新生儿疾病筛查有几项

新生儿疾病筛查,又称新生儿筛查。是每一个正常出生的宝宝都需要做的检查,要求的对象是所有出生满72h,喂奶至少6-8次的活产新生儿。
内容是我国目前的筛查以苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低为主,某些地区可以根据疾病的发生率选择葡萄糖6磷酸脱氢酶缺陷病的筛查,采取的方法,采取的时间是在婴儿出生72h,方法是取足底血,采血后放在滤纸上进行比对。

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新生儿疾病筛查

新生儿疾病筛查是一项集基础组织管理实验技术、临床诊疗和教育于一体的系统工程。避免大脑、肝脏、肾脏等因智力发育迟缓而造成的损害,甚至死亡。新生儿疾病筛查是在分娩48小时以后通过采足底血检查明确的,每个新生儿都需要常规检查。如果检查提示考虑患病需要进一步复查,一旦确诊及时药物调理。新生儿疾病筛查需要检查什么,宝宝出生后,医生会给宝宝采集足跟血或脐带血,用于新生儿筛查。

新生儿疾病筛查880元

孩子出生以后满三天,经过充足的喂养以后可以给孩子做新生儿疾病筛查,新生儿疾病筛查是取足跟血进行相关的遗传代谢性疾病的筛查。因为基本上筛查了所有的遗传代谢性疾病,所以费用比较高,如果不筛查串联质谱相关遗传代谢疾病的话,费用大概就在200块钱左右。

新生儿疾病筛查要复查

新生儿排便筛查的复查率还是比较低的,如果家族没有隐形遗传方面的疾病,那么宝宝基本都是会正常的不会有任何的异常。主要用来检查宝宝的一些遗传代谢性方面的疾病的,这些疾病在宝宝早期的时候不会有任何的症状和体征,如果到了宝宝出现了症状和体征的时候就在治疗就为时已晚了,所以要进行新生儿疾病筛查。新生儿疾病筛查,就是在宝宝出生之后的3天,而普遍进行的一项检查。