唐氏儿是一受孕就形成的。唐氏儿是因为在胎儿的21号染色体上出现了异常而引起的,它也叫做21三体综合征,是因为精子与卵子结合为受精卵的过程中,导致了第21号的常染色体,在遗传分裂的时候发生了异常,导致了细胞核额外染色体的生成。一般有21三体综合征的婴儿,在行唐氏筛查提示有高风险的时候,还需要行羊水穿刺,进行染色体异常的诊断。
唐氏儿因为会严重的影响智力以及身体方面的一些严重的缺陷,所以,经确诊以后是需要尽早引产的。因此,在女性怀孕以后,还需要定期行产检以及唐氏筛查,甚至羊水穿刺,要排除有唐氏儿的可能。
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更多唐氏儿的胎动
如果给予B超检查的话,胎儿的颜面部会发现眼距增宽、胎儿的头围会偏大、双顶径会偏大,但四肢发育会偏小。检查脐动脉的SD值,会发现SD值偏大,并且难以改善。唐氏儿的胎动和正常胎动比会更迟出现,并且胎动会更弱,唐氏儿的胎动一般在孕周二十周的时候,妈妈才可能感觉到胎动。
唐氏儿的胎动
这个疾病一般来说怀孕的母亲会有感觉,宝宝胎动是会推迟的,一般要到20周以后才会出现有胎动的情况,并且胎儿的运动量是比较少的,胎儿的力量也比较弱,相对来说宝宝比正常的胎儿发育肯定会迟缓一些,所以这种宝宝早期做B超就可以发现宝宝发育方面的一些异常。唐氏儿是因为唐氏综合征引起的,这种病是因为染色异常,多了一条21号染色体导致的疾病。
新生儿唐氏儿吃奶表现
唐氏新生儿因为机体中的甲状腺分泌较弱,导致在吃奶的时候会伴有食量较小、吃奶速度较慢的症状,另外唐氏新生儿还会伴有活动度较低、智力发育迟缓以及眼距较大等现象。新生儿唐氏儿吃奶表现不同,一部分唐氏儿吃奶及精神状态是正常的,另一部分唐氏儿表现为吃奶少、吃奶慢等情况,如果唐氏儿,这不能治愈,只能给孩子合理治疗,平时注意孩子休息,给孩子按时喂奶,以免影响宝宝发育,唐氏儿容易影响孩子智力发育,最好定期体检。
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更多唐氏儿哭声特点
唐氏儿是指唐氏综合征患儿,其哭声特点是声音单调、音量较小以及频率减少。 唐氏综合征是一种染色体异常引起的先天性疾病,会导致孩子口腔、鼻子等器官的发育异常,引起婴儿哭声改变,具体表现如下: 1、声音单调:不如正常婴儿的哭声有那么多的变化和丰富度。 2、音量较小:由于唐氏综合征患儿存在口腔较小、喉头软组织松弛等状况,因此其产生的哭声相对较轻。 3、频率减少:唐氏综合征患儿的哭声频率不如正常婴儿那样高,通常呈现出较慢的节奏。 此外,唐氏综合征患儿的哭声还有可能会伴随着喘息、呼吸急促等现象,这些都是其独特的身体特
NT鼻骨可见可以排除唐氏儿吗
NT鼻骨可见通常情况下不可以排除唐氏儿,应该结合胎儿颈部透明度的厚度进行综合判断。NT是利用彩超的方式来扫描胎儿颈部的透明度,能够判断出是否存在先天性唐氏综合征,如果结果提示鼻骨可见,也并不能够排除
21三体临界风险得唐氏儿几率大吗
21三体临界风险得唐氏儿是有一定几率的,但具体的几率还得结合其他检查结果综合评估。需要进一步到医院做检查。 21三体临界风险不能表示胎儿一定是唐氏儿,但提示胎儿有唐氏儿的几率,可能会出现发育畸形的情况