21三体临界风险得唐氏儿有一定几率，但具体几率大不大无法判断，需要结合其他检查结果综合评估。
21三体临界风险不能表示胎儿一定是唐氏儿，但提示胎儿有唐氏儿的几率，可能会出现发育畸形的情况，在做唐氏筛查的时候数值在1:1000以下，提示是低风险的情况下，一般说明胎儿发育属于正常，如果检查结果介于1:270与1:1000之间，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有可能会出现发育畸形，要进一步到医院做无创DNA检查或者是羊水穿刺检查，排除胎儿发育是否有畸形的可能性。
唐氏筛查是一种操作比较简便的检查方式，属于无创检查，但是做这种检查有年龄限制，仅用于35周岁以下的孕妇，而且在做检查的时候只能判断出胎儿患有唐氏综合征的几率大小，不能确定是否患有唐氏综合征，出现临危风险或者是高风险的时候，还需要进一步做检查明确身体是否异常，从而减少不必要的过分担心。
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18三体综合征出现临界风险，一般来说发生畸形的概率是比较低的，但是想要完全确定，需要做无创DNA才能知道具体的情况。18三体综合征它是染色体畸形，通过做唐筛是可以判断出来的，如果担心最好做DNA鉴定。
唐氏筛查21-三体的正常范围，是被认为检查到的分母越大，出现21-三体的几率风险就会越小。如果是分母在270以下，则属于高风险，出现异常风险的几率就会大，需要进一步做无创或者羊水穿刺等。一般检查到的分母如果是大于2000，相对出现问题的几率就非常小，不需要过度紧张，不过在以后仍需要继续定期孕检。
唐氏筛查适用于预产期年龄小于35岁的人群，21三体正常值为小于1:270，属于低风险人群，可以不用进一步检查。进一步检查有两种，一种俗称是无创DNA，采集孕妇外周血即可，采集方便，费用相对较低，结果准确性90%以上；若21三体风险值位于1:270至1:1000之间，属于临界风险，可以考虑进一步检查；
21三体临界风险一般不常见。21三体临界风险一般指的是21-三体综合征临界风险，引起高危的原因有家族史孕妇、不良孕产史孕妇，还有高龄产妇等。 1、家族史孕妇：如果在家庭中，有三代或者是三代以上的直系亲属中，曾经有人得过21-三体综合征，在怀孕期间孕妇患有21三体临界风险的几率会增加。 2、不良孕产史孕妇：如果之前生产的时候出生的胎儿患有21-三体综合征或者是胎儿畸形、不明原因早期流产情况下都有可能会引起临界风险。 3、高龄产妇：如果怀孕年龄等于或者是超过35周岁，属于高龄产妇患有21-三体综合征的几率会增
21三体临界风险得唐氏儿是有一定几率的，但具体的几率还得结合其他检查结果综合评估。需要进一步到医院做检查。 21三体临界风险不能表示胎儿一定是唐氏儿，但提示胎儿有唐氏儿的几率，可能会出现发育畸形的情况
18三体临界风险严重，需要引起重视，提示胎儿有畸形的可能性。18三体临界风险一般指的是在做此项检查时，胎儿有18-三体综合征的风险，但还没达到可以直接诊断的程度。18-三体综合征主要是
