胃癌前病变发生胃癌的概率有多大

证据表明得慢性萎缩性胃炎后,5年得胃癌的几率大概在3~5%。如果超过十年的比例会高一些,最高可以到10%。如果要是从癌前病变的程度上来分,比如:重度非典型增生、轻度非典型增生、中度非典型增生,随着轻中重往上走 他的发病率也会提高。尤其是到了重度非典型增生它是等同于早癌,轻度发生胃癌的发病率不是太高,在这种情况下就给一个提示,如果要是体检胃镜已经发现了有相应的胃癌的癌前病变,那么就要做相应的治疗。经过药物饮食控制后使他能够延缓发作。

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早期胃癌和进展期胃癌的区别

早期胃癌和进展期胃癌的区别如下:1、人体正常的胃壁结构分为五层,第一层是上皮层,第二层是黏膜肌层,第三层是黏膜下层,第四层是肌肉层,第五层是浆膜层。如果肿瘤组织没有侵犯到肌层,那么就称为早期胃癌,如果它已经浸润到基层,或者是基层已深,那么就称它是进展期癌。2、进展期癌发生转移、浸润的风险要远远高于早期癌。

胃癌的活检怎么做

胃癌的活检必须是在胃镜下面做,胃镜能够明确肿块的部位这是其一,第二能够明确其肿块的性质,这些性质必须通过活检,这些活检在做胃镜过程中对于一些可疑的病变除了通过荧光染色了解这个病变的范围以外,还可以取活检,也就是取完活检去送化验,通过化验的结果来明确胃癌的诊断,但是目前胃癌活检它只能明确病变的性质,是不是得了胃癌,但是它不能明确的告诉你胃癌的疾病的程度胃癌侵及的范围是不是侵到胃黏膜、黏膜下肌层还是在浆膜层或者是其他脏器的转移,这个时候需要做胃做CT和核磁来明确疾病的程度。

胃癌如何分期.

胃癌的分期帮助判断疾病的严重程度,准确的分期是治疗方案的制定、预后的判断、和疗效评估的依据。胃癌的分期一般是通过TNM分期法进行分期,包括术前的影像学评估,如早期胃癌的内镜超声检查、增强CT、核磁和PET-CT以及术后的病理学的分估,T代表肿瘤的浸润深度,N代表淋巴结的转移,M代表远处转移。进一步的分层T分为T1、T2、T3T4,T1是指肿瘤侵犯固有层粘膜肌层和黏膜下层,T2指肿瘤浸润到固有肌层,T3是肿瘤穿透了浆膜下结缔组织,而T4是肿瘤侵犯了浆膜和邻近的组织。N就是淋巴结转移,分为N0、N1、N2,N0是无淋巴结转移,N1是1个到2个区域淋巴结转移,N2是3个到6个区域淋巴结转移。M分为M0和M1,M0无远处转移,M1是有远处转移。TNM临床分期最后分为I期、II期、III期、IV期。