羊水穿刺检查哪些染色体

羊水穿刺只是手术的名称，它是取胎儿的羊水做染色体以及基因方面的检查。
染色体检查是大多数做羊水穿刺的孕妇，如高龄、B超有问题或者无创筛出来有风险的这类病人基本上都要做染色体方面的检查。染色体分为很多检查方式，比如培养，把抽出来的细胞培养做核型分析大范围的去检查，甚至做嵌合体样的检查。
但染色体核型培养也有一定的限制，比如小片段的缺失或者重复核型分析是没有办法解决的，这个时候需要通过染色体的芯片技术检查染色体有没有小片段的异常。如常见的22号染色体的丢失可以导致DiGeorgge综合征及腭心面综合征
除了染色体检查，有时候也会对孕妇做基因方面的检查。如果超声检查没有出现复杂的畸形，甚至是反复多次出现同样的畸形，就需要做染色体和基因方面的检查。如果孕妈妈曾经生育过有基因病的患儿，也会做基因方面相应的检查，所以羊水穿刺的时候要根据每个人不同的情况，来选择不同的检查方式，排除染色体或者基因方面的问题。