获得性失语性癫痫如何治疗

获得性癫痫性失语(acquired epileptic aphasia)又称 Landau-Kleffner Syndrome (LKS))本病少见,儿童期发病,临床主要表现为获得性语言功能衰退、失语,以听觉失认为特征。多伴有行为和心理障碍。
大约80%的病例,伴有癫痫发作,其形式包括部分性发作和全面性发作。EEG以睡眠中连续出现的棘慢波综合为特征,多为双侧性,颞区占优势。本病为年龄依赖性,在一定的阶段对于药物的反应性差,青春前期趋于缓解,但可能遗留一定的语言功能缺陷。本病的病因尚未明确,大多数患儿没有明确的家族史。
有研究认为本病的重要病理基础可能与脑内神经元突触形成异常有关。失语的发生机制也没有完全阐明,个别病例的失语可能与一侧或双侧颞叶的病变有关。大多数病例无器质性病变,有些病例发现有血管畸形、颅内寄生虫感染、脑炎等病变。

问题没解决?找专家咨询一下

知名专家24小时在线回复

本内容仅供医学知识科普使用

不能替代专业诊疗意见,具体决策请遵医嘱

医患问答

更多

突然失语是什么原因

突然失语的原因,一般考虑是患者出现了急性的脑卒中,但也不排除是由于短暂性的脑缺血发作而引起,所以需要观察患者失语的情况,如果在24小时以内恢复正常,而且没有遗留有任何的并发症,一般考虑是由于脑血管的痉挛,导致出现的短暂性的脑供血不足,这种情况需要患者尽量的长期口服抗凝,抗血小板聚集以及稳定脂质斑块的药物来治疗观察。而如果患者有新发的脑梗灶,一般考虑是由于急性的脑卒中,脑缺血导致语言功能区出现了损伤,而出现失语的情况,需要患者在明确病情以后,及时的给予溶栓的药物,如阿替普酶或者是尿激酶等来积极的治疗观察。

什么是经皮质运动性失语有哪些特点

经皮质运动性失语也称为前部孤立综合征,具有前部失语的基本特点,占失语症总数的23.62%。 其特点为自发谈话,呈非流利型口语,中间偏非流利型口语,自发谈话以启动困难和扩展困难,口吃为特点,停顿多语量少能够表达完整的短句,并大多能达意;说话费劲语量较少。TCMA患者的系列言语很好,可以将熟悉的内容补充完整,听理解轻度障碍,有比较结构的句子存在理解障碍,对有语法结构的句子和长句子理解障碍明显,复述较好甚至达到正常,可复述词短语、绕口令和长复合句等,当复述内容不符合常理时患者能够进行纠正,命名有障碍,列名障碍明显,命名时启动发音困难,属表达性命名不能,词命名和颜色命名障碍程度一致,在命名时可能会表现出维持;阅读理解中朗读困难而阅读理解相对较好;书写能力有严重缺陷,其中抄写较好但书写和自发书写常表现出严重障碍

失语如何分类

失语的分类,根据患者说话的流畅程度,分成非流畅性失语和流畅性失语。那么非流畅性失语,其中听理解方面比较好的就是运动性失语和经皮质运动性失语。那么听理解方面比较差的,就是完全性失语和经皮质混合性失语。其中复述能力比较好的,就是经皮质运动性失语和经皮质混合性失语。那么复述能力比较差的,就是运动性失语和完全性失语,对于流畅性失语来说听理解能力比较差的是感觉性失语和经皮质感觉性失语。听理解能力比较好的就是传导性失语和命名性失语,其中复述能力比较差的是命名性失语和传导性失语。那么复述能力比较好的呢就是经皮质感觉性失语和命名性失语。