混合性结缔组织病的诊断标准：混合性结缔组织病仍然采用1987年美国Shap的诊断标准。第一条就是血清学的检查，斑点型抗核抗体高滴度阳性和抗核糖核蛋白抗体高滴度阳性是主要标准。其次在临床上符合四点：第一个是重度的肌炎。第二个是手指肿胀和手指硬化。第三个是肺部损害。第四个是雷诺现象或是雷诺现象蠕动的下降。符合这四点主要标准，同时有抗核抗体阳性抗核糖核蛋白阳性的时候，在临床上就可以确诊为混合性结缔组织病。
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更多混合性结缔组织病能活多久
混合性结缔组织病是一种自身免疫性疾病，只要早期诊断、早期治疗，都可以明显改善预后，有半数以上的患者预后良好，生存率与最终演化的结缔组织病有关，总体来说十年生存率能达到80%。在疾病的病程中可以像向以上四种疾病任何一种进行演化，因此预后与演化的疾病密切相关。
2020-07-02
结缔组织病干燥综合症
结缔组织病随着病情的进展，也有可能像干燥综合征或者系统性红斑狼疮或者系统性硬化症转归，所以不存在哪个严重哪个不严重，只要患者被诊断，就要开始正规规律的治疗。广义上的结缔组织病是一大类疾病，包括干燥综合征在内，狭义的结缔组织病，指的是未分化结缔组织病，患者出现结缔组织受累的一些表现，但是尚未发展为典型的某一种疾病。有一些干燥综合征有可能随着病情进展，发展为系统性红斑狼疮。
2020-07-02
结缔组织病干燥综合症
干燥综合症是一种常见的结缔组织病，它主要是由于外分泌腺受累而引起来一系列症状，尤其是泪腺和唾液腺受累最为常见，患者多数合并口干、眼干等症状，如果累及到其他的脏器和腺体，患者会出现相应的临床表现。而干燥综合症患者需要符合有口干、眼干等症状，化验抗核抗体阳性，抗ssa抗体，以及抗ssb抗体阳性，有的患者还可以通过做唇腺活检以及腮腺造影，还有眼睛的检查帮助明确诊断。结缔组织病和干燥综合症不是一种疾病，结缔组织病是一个更大范围的一组疾病的名称。
2020-07-02
