慢性细胞白血病，发现了异常的染色体改变，染色体缺陷，就是9号染色体和22号染色体发生了易位形成异常的融合基因叫Bcr/abl融合基因，这个融合基因就会产生Bcr/abl融合蛋白，蛋白可以引起一系列的信号通路的激活，从而导致了造血细胞异常增生，还有我白血病细胞的异常增生，堆积在骨髓里，最后就是引起了白细胞升高，导致慢粒的发生。
医患问答
更多慢性髓细胞白血病预后如何
这个慢性髓细胞白血病的预后是跟时代以及治疗密切相关的。 上世纪的50-60年代的时候，确诊慢粒以后，大概三年就急变了，急变以后就半年时间患者就都死亡了，很少有长期存活的。随着伊马替尼的应用，目前的慢粒低危的患者96%长期存活，基本上可以叫做一个可以治愈的慢性病，它也是肿瘤靶向治疗的里程碑一样的疾病，在未来有可能达到慢粒的治愈，就是说完全停药。
2020-06-04
慢性髓细胞白血病的发病率如何
慢性髓系白血病是一个少见病，就是发病病人相对还是少。 目前全球慢粒的病人大概有120万到150万，因为靶向药物的应用，慢粒的病人越来越多，是因为他们都达到了长期存活，而且像慢性病的病人一样长期存活，在中国慢粒的发病大概是十万分之0.39-0.55，它占成人白血病的15%，在中国的中位发病年龄是45-60岁，而国外的慢粒的发病中位年龄是60岁以上，那么就是说中国的发病多数都是青年人，它是一种少见的恶性肿瘤，占成人肿瘤的百分之0.3，男性发病往往多于女性。
2020-06-04
慢性髓细胞白血病的鉴别诊断有哪些
慢性髓细胞白血病的鉴别诊断有这些： 1.类白血病反应，这样的病人多数总是发生在严重的感染，恶性肿瘤，他外周血里也出现幼稚细胞，白细胞也增高，但是它还是有区别的：第一个他有病史，他有严重的感染发烧，再有就是他骨髓里面的中性粒细胞，碱性磷酸酶积分是非常高的，而慢粒的患者积分是非常低的； 2.其他的骨髓增殖性疾病，骨髓增殖性疾病除了慢性髓系白血病以外，还有原发的血小板增多症，红细胞增多症和原发的骨髓纤维化，这些病基因是阳性的，血细胞是高的，脾是大的，但是有一点，它的分子学证据，也就是说它的基因阳性的是不一样的，慢性髓细胞白血病的阳性的基因是BCR-ABL基因，而其他的骨髓增殖性疾病可能是jak2或者是apl、car等基因。
2020-06-03
科普文章
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2022-01-21
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2023-03-09
慢性髓系白血病血常规表现
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2023-03-07