强直性脊柱炎会遗传给孩子吗

强直性脊柱炎不是遗传病,但在风湿免疫病中和遗传因素最相关,强直性脊柱炎的病人多数都带有一种叫HLAB27的遗传基因,带有这种基因的病人发病率是正常人的90倍,他们在一定条件下发生强直性脊柱炎的风险会提高,但并不是所有带有基因的人都会得病,而从家族史来说,这种基因是遗传的,带有基因的人,父母双方有一方也带有这种基因,但不一定都会发病。一般强直性脊柱炎患者的一级亲属也就是直系子女之中,有一半的人也会是HLA-B27基因的强阳性。强直性脊柱炎有一定的遗传因素。

强直性脊柱炎晚期会怎么样

最终导致了严重的脊柱强直和功能障碍,在晚期只要还存在有明显的炎症,也会出现疼痛的症状,所以患者要坚持有效的治疗,还要定期随诊,密切监测相关的指标,也要坚持做医疗体育锻炼,来防止脊柱严重畸形的。强直性脊柱炎发展成为弓腰驼背后,人的心肺功能就会变得很差,不能做深呼吸,更不能做扩胸运动,心肺功能就会逐渐下降,同样的,脏器功能也会随之下降。强直性脊柱炎后期,随着病情进展,关节疼痛逐渐减轻,而脊柱节段和关节活动受限、畸形逐渐加重。

强直性脊柱炎X线表现

脊柱病变的x线表现,早期为普遍性的骨质疏松,椎小关节及椎体骨小梁模糊,椎体成方形椎,腰椎的正常前弧度消失而变直,可以引起一个或多个各椎体的压缩性骨折,病变发展至胸椎和颈椎的椎小关节,椎间盘间隙发生钙化,纤维环和前纵韧带钙化、骨化、韧带骨质形成,使相邻椎体联合,形成椎间体骨桥,为最有特征性的竹节样脊柱。三级病变为明显异常,存在侵蚀、硬化、关节间隙增宽或狭窄、部分强直等。强健脊柱炎的有个分期,叫纽约分期,最主要强调的是骶髂关节的变化。

强直性脊柱炎

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强直性脊柱炎临床表现

强直性脊柱炎主要表现为关节症状和关节外症状,对于关节症状早期是腰骶,下腰背或臀部酸痛,难以定位,初次为单侧间断性,逐渐发展之后,成为持续性双侧受累,并且伴有腰背的僵硬,晨僵是病情活动的指标之一。强直性脊柱炎还会累及除脊柱关节之外的其他器官,比如眼角膜,主动脉以及其他重要脏器。

强直性脊柱炎临床表现

症状:起病缓慢而隐匿,全身症状轻微,少数病人有低热,疲劳,厌食和体重下降,贫血,且在幼年发病者更容易发生。关节表现:早期症状是腰骶下腰背或臀部酸痛,为难以定位的钝痛,初为单侧或间断性,数月内逐渐变成持续性,双侧受累,半下腰区僵硬和疼痛,背部发僵,以晨起为显著。休息时加重,轻微活动或用热水淋浴后可减轻,维持一个姿势过久可加重腰疼和僵硬感,夜间疼痛明显,严重时可从沉睡中痛醒,晨僵为病情活动的指标之一。二,关节外表现。强制性脊柱炎除累及脊柱和外周关节外。还可累及其他器官,如急性虹膜、睫状体炎,结膜炎,某些患者可因完全性心脏传导阻滞而出现阿斯综合征,需要植入起搏器治疗。三,体征。疾病早期患者仅在腰部伸展活动时受限,常见体征为骶髂关节压痛,脊柱前屈,后伸,侧弯,转动受限,胸廓活动减低。

强直性脊柱炎止痛药

临床上强直性脊柱炎止痛的药物最常用的是非甾体类消炎药,通过抑制前列腺素的合成达到止痛,缓解病情进一步进展的作用,可以快速改善腰背部的疼痛、晨僵以及合并的关节肿痛,常用的代表药物如塞来昔布、美洛昔康、洛索洛芬钠等等。另外常用的是缓解疾病的抗风湿类药物,也有一定的止痛作用,比如甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶以及来氟米特等等,起到协作治疗和缓解疼痛作用。另一类控制疼痛的药物主要是阿片受体阻滞剂,在非甾类药无效时可以合并使用。