nt细胞是指胎儿颈部的透明层，在孕期11周到14周的时候做的检查，可以检查胎儿是否患有唐氏综合征和神经发育畸形的风险。
nt是指在孕期中做的小四维检查，nt值可以反应胎儿部分染色体异常的情况，如果有异常的情况下，需要再做进一步的检查。通常是可以通过b超，测定胎儿颈项部透明层的厚度，从而可以预测胎儿可能患有唐氏综合征等疾病的风险。如果怀孕超过14周，胎儿颈部的透明层已经被吸收消失，那么再做这项检查就没有意义了，所以要遵医嘱在规定的时间内做相应的检查项目。在检查的时候胎儿要处于活动的状态，如果胎儿比较安静而且体位不合适的话，会影响检查的过程和结果，所以需要孕妇适当的活动和进食之后再做这项检查会比较好，同时心态也要保持良好。
在孕期过程中需要定期去医院做检查体检，如果出现出血或者腹痛的情况，一定要及时去医院复查，饮食方面也要多元化，要少吃多餐，不要劳累，但是也要有适当的运动，保证睡眠质量，注意休息。
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不能替代专业诊疗意见，具体决策请遵医嘱
NT异常是染色体异常的一个原子表之一，NT正常的胎儿也可能出现染色体结构的异常，比如说有很多胎儿的结构的异常，因为NT增厚实际上本质是胎儿的淋巴循环的异常，有些结构异常并不引起NT的增厚，比如说胎儿肢体的短小，比如说前脑不列畸形，比如说无脑儿还有内脏外翻，都不会影响他的NT的增厚，所以说NT增厚的孩子不一定出现胎儿的结构异常，胎儿的结构异常也不一定要出现NT的增厚。
NT检查是指怀孕11~13+6周，通过超声检测胎儿颈项透明层厚度来了解胎儿发育的一项检查。NT的正常值是2.5mm，如果NT过度增高，一定要进行羊水穿刺，进一步排除胎儿是否有染色体异常。在做NT的时候，胎儿的头臀径要达到45mm~84mm之间，如果做超声的时间太早，或者是太晚，都会影响NT的结果，所以一定要按照时间进行检查。以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院检查，由专业医师进行判断。
怀孕12周时应该进行早期系统超声筛查，以便于在早期判断胎儿有无畸形。早期系统筛查主要是测量胎儿nt，nt又称颈后透明层厚度，是在怀孕11~13+6周期间来进行测量的。正常情况下，nt数值应该小于2.5毫米，只要在这个范围以内都是可以接受的，认为胎儿在早期是比较安全的，没有畸形的迹象。如果nt在2.5~3.0毫米之间。称为nt临界增厚，这种情况胎儿有问题的可能性不大，一般建议做无创DNA以及系统B超进一步筛查胎儿有无畸形。如果nt数值大于3.0毫米，这种情况说明nt明显增厚，应该做羊水穿刺以及系统B超，排除胎儿各种畸形。
