7号染色体偏多可能是母体原因。7号染色体偏多属于染色体异常，可能对胎儿的智力有影响，建议抽一下脐血做胎儿染色体检查。
这种染色体畸变的发病机制并不明确，可能是由于细胞分裂后期染色体发生不分离所造成的。因为这种染色体异常情况属于遗传基因问题，所以需要对夫妇双方均进行染色体检测后才能得出进一步的判断。同时还应与医生及时沟通，根据自己的具体情况进行分析。
7号染色体是23对染色体中的一对，正常状况下每个细胞拥有两条。出现染色体偏多的情况有可能是遗传导致，也可能是受精卵分裂时突变导致。需要通过进行羊水穿刺更加准确地判断婴儿是否存在异常，先检测出羊水细胞染色体核型，再通过做基因芯片排除部分性三体，随后才能通过进一步的染色体检测来更加确切的对染色体异常情况的来源问题进行判断。只有在明确判断7号染色体三体到底是7号多了一整条还是部分性三体之后，才能判断出三体的来源到底是母体来源还是胎儿来源。
出现染色体偏多这种情况，胎儿可能会有缺血性和缺氧性脑病、脑发育不良等异常情况，同时也容易使孕妇流产。所以应及时与医生沟通，具体分析胎儿的状况。
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因为产前筛查只是一种筛查手段，不是100%准确，它存在一定的假阳性率和假阴性率，所以如果筛查出来高风险，必须要做羊水穿刺或胎儿脐带血穿刺，进一步产前诊断，以明确是否为21—三体综合症的患儿。因为21一三体综合症会影响孩子智力发育，表现为先天愚型、智力低下、体格发育迟缓、特殊面容，同时患有先天性心脏病等其他畸形，免疫力低下，容易各种感染，生活能力极低。产前筛查21—三体高风险的原因，可能是胎儿患21—三体综合症，也可能不是。
胎儿出现染色体异常是由于产生残次品的精子、卵子。 胎儿的染色体来自于父母双方，父母都是双倍体，正常情况下产生的精子，和卵子都是单倍体，结合后再形成双倍体的胚胎。如果在产生精子、卵子过程中，发生错误就可能导致产生残次品的精子、卵子，从而导致胚胎的染色体异常。随着夫妇年龄的增加，出现精子、卵子残次品的几率，也会增加进而导致胚胎染色体异常。
胚胎停育的原因是众多的，现在认为胚胎停育主要还是胚胎自身染色体突变的可能，大多是胚胎自身的质量不好，也有一部分是因为精子的质量不好，或者是女性有甲状腺功能异常、血糖异常，或者有血栓前状态、免疫功能异常等方面的问题，有的是因为病毒感染等原因，也有的和生殖器畸形问题相关，必要时要做夫妻双方染色体的检查。
7号染色体偏多可能是母体原因。7号染色体偏多属于染色体异常，可能对胎儿的智力有影响，建议抽一下脐血做胎儿染色体检查。 这种染色体畸变的发病机制并不明确，可能是由于细胞分裂后期染色体发生不分离所造成的。
20号染色体偏多的后果包括会导致胎儿先天性愚型、出现免疫力低下或完全无免疫力，并常伴有血液系统方面的疾病。20号染色体是
7号染色体微重复这种情况是不正常的，需要根据具体的重复数值等来判断是否严重。 7号染色体微重复通常是夫妇中的一方减数分裂出现了问题或者是先天性遗传导致的。7号染色体微重复可能会导致胚胎发育异常，很容易
