脐带血能治胃癌吗?

脐带血含有人体造血干细胞的几种,治疗的疾病仅限于血液系统的疾病,对于白血病的治疗具有较好的疗效,是不能治疗胃癌的,胃癌的治疗应根据病情程度采用手术治疗、放化疗或中药治疗,控制癌细胞的扩散和转移。其具体发病原因及机制尚不十分清楚,可引起下腹疼痛、恶心、呕吐、腹部包块、呕血、黑便等不同临床症状,晚期可出现多处转移。这种情况是可以用于干细胞的辅助治疗的。

胃癌晚期吃靶向药吃多久?

对于经过手术的患者,如果病理组织的免疫组织化学检测确认HER2基因(+),就可以采用类似于治疗HER2(+)乳腺癌的抗HER2的靶向药物进行治疗,比如,曲妥珠单抗就可以用于HER2(+)胃癌的治疗。如果病人吃某种靶向药的疗效较好,而且病人对靶向药的副作用可以承受,那么这个靶向药应该一直吃下去,中间不能停药。胃癌靶向药一般使用一年。

进展期胃癌是什么

一般会将进展期胃癌根据大体的表现,分为息肉型,局限溃疡型,浸润溃疡型和弥漫浸润型4个类型,其中息肉型又称隆起型,它特别容易和良性息肉相混淆,癌肿的表现是向胃腔内隆起,然后表面会有一些浅表的糜烂或者是溃疡浸润不明显,这种类型一般恶性度比较低。胃癌一旦发展到进展期,治疗的效果会大大下降,主要的治疗方法是手术联合化学药物治疗,目前五年的生存率大约在10%到50%左右。进展期胃癌就是胃癌,它是胃癌的一种分期,当肿瘤浸润到胃壁的肌层或者伴有胃淋巴结转移之后,称为进展期胃癌。

胃癌

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胃癌如何分期.

胃癌的分期帮助判断疾病的严重程度,准确的分期是治疗方案的制定、预后的判断、和疗效评估的依据。胃癌的分期一般是通过TNM分期法进行分期,包括术前的影像学评估,如早期胃癌的内镜超声检查、增强CT、核磁和PET-CT以及术后的病理学的分估,T代表肿瘤的浸润深度,N代表淋巴结的转移,M代表远处转移。进一步的分层T分为T1、T2、T3T4,T1是指肿瘤侵犯固有层粘膜肌层和黏膜下层,T2指肿瘤浸润到固有肌层,T3是肿瘤穿透了浆膜下结缔组织,而T4是肿瘤侵犯了浆膜和邻近的组织。N就是淋巴结转移,分为N0、N1、N2,N0是无淋巴结转移,N1是1个到2个区域淋巴结转移,N2是3个到6个区域淋巴结转移。M分为M0和M1,M0无远处转移,M1是有远处转移。TNM临床分期最后分为I期、II期、III期、IV期。

什么是胃癌

胃癌是来源于胃粘膜上皮细胞的恶性肿瘤,病理类型的话主要是以腺癌为主,因中国这种体检意识相对比较差,所以这个早期胃癌率相对比较少,大概只有一个百分之十几到二十以内,所以大部分病人的话,发现的时候就是这种比较晚了,叫进展期胃癌,所以的话整体治疗效果不是太好,但是胃癌的话相对其它肿瘤,比如说胰腺呀,肝呀这些胆囊癌来说,它的恶性度还不算太高,它的这种五年生存率的话,根据我们国家癌症,中心统计的资料表明,它大概能达到35.9%左右。

什么是早期胃癌和进展期胃癌

胃癌按疾病的分期分为早期和进展期,正常胃壁从内向外由4层结构组成,包括粘膜层、粘膜下层、固有肌层和浆膜层,早期胃癌是指癌组织仅限于粘膜层或者是粘膜下层不论有无淋巴结的转移通常以早期胃癌的最大直径的大小,将早期胃癌分出两种特殊的类型,一种是微小胃癌,病灶的最大直径小于5毫米。另一个是小胃癌,病灶的最大直径在6毫米到10毫米。进展期胃癌是指癌组织浸润超过粘膜下层,伴有或不伴有淋巴结或远处器官的转移,早期胃癌和进展期胃癌的概念直接关系到胃癌的预后,胃癌的预后与诊疗时机是密切关系的,进展期胃癌即使做了手术,接受了术后的系统放化疗,5年生存率仍然是低于30%的,并且生活质量低,而大部分的早期胃癌在内镜下就可以获得根治性的治疗。5年生存率超过90%,就节约了医疗资源,因此癌症的早期发现、早诊断、早治疗是降低死亡率提高生存率的主要策略。