胃癌her2阴性预后怎么样

这表明该分子的表达方式为阴性胃癌。胃癌HER2阴性的预后通常好一点,HER2主要是胃癌的一种肿瘤标志物,HER2阴性说明肿瘤标志物没有,可能是恶性程度低,它的整体预后和肿瘤发现的时间以及肿瘤的性质、浸润长度、有没有其他连带的并发症相关。人表皮生长因子受体2(HER2),也称为CerbB-2和ERBB是位于染色体17q21上的原癌基因,编码具有酪氨酸激酶活性的跨膜蛋白,HER受体家族的成员并参与信号转导途径,导致细胞生长和分化。

有幽门螺杆菌就会得胃癌吗

最多见继发于幽门螺旋杆菌感染后造成的消化性溃疡,病人可有明显上腹疼痛、胀痛、烧灼感,伴随腹泻、食欲下降,需要进行系统治疗,使用保护胃黏膜的药物,抑制胃酸分泌的药物,同时也可以给予广谱消炎药,常用的为阿莫西林、甲硝唑、奥美拉唑、胶体果胶铋等等,还需定期进行胃镜检查,多数消化性溃疡病人能在一定程度上得到控制,因此幽门螺旋杆菌是胃癌发病的危险因素。1906年已经在胃癌的溃疡表面发现了“人胃螺旋体”,1983年在慢性胃炎和溃疡患者胃黏膜活检标本上发现了幽门弯曲菌,并培养成功。如果幽门螺杆菌检查阳性,需要及时的杀灭幽门螺杆菌,可以有效的预防胃溃疡及胃癌。

弥漫性胃癌遗传吗?

胃癌发病的原因当中有一定的家族遗传易感性,有家族性病史的情况下,患病的几率可能会高于其他的人群,上述所描述的弥漫性胃癌一般属于晚期的胃癌,在临床上可以表现为皮革胃。目前普遍认为胃癌并不是直接的遗传性疾病,家族聚集性主要有两种原因:遗传易感性,有可能在家族中确实有共同的生活习惯,还有共同的基因传承,所以有可能有易感性,但并不能说明它一定是一种遗传性疾病。胃癌及其它肿瘤发病有一定的家族性,但并非遗传,且胃癌的发病与生活习惯关系很大,不必多虑。

胃癌

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胃癌如何分期.

胃癌的分期帮助判断疾病的严重程度,准确的分期是治疗方案的制定、预后的判断、和疗效评估的依据。胃癌的分期一般是通过TNM分期法进行分期,包括术前的影像学评估,如早期胃癌的内镜超声检查、增强CT、核磁和PET-CT以及术后的病理学的分估,T代表肿瘤的浸润深度,N代表淋巴结的转移,M代表远处转移。进一步的分层T分为T1、T2、T3T4,T1是指肿瘤侵犯固有层粘膜肌层和黏膜下层,T2指肿瘤浸润到固有肌层,T3是肿瘤穿透了浆膜下结缔组织,而T4是肿瘤侵犯了浆膜和邻近的组织。N就是淋巴结转移,分为N0、N1、N2,N0是无淋巴结转移,N1是1个到2个区域淋巴结转移,N2是3个到6个区域淋巴结转移。M分为M0和M1,M0无远处转移,M1是有远处转移。TNM临床分期最后分为I期、II期、III期、IV期。

什么是胃癌

胃癌是来源于胃粘膜上皮细胞的恶性肿瘤,病理类型的话主要是以腺癌为主,因中国这种体检意识相对比较差,所以这个早期胃癌率相对比较少,大概只有一个百分之十几到二十以内,所以大部分病人的话,发现的时候就是这种比较晚了,叫进展期胃癌,所以的话整体治疗效果不是太好,但是胃癌的话相对其它肿瘤,比如说胰腺呀,肝呀这些胆囊癌来说,它的恶性度还不算太高,它的这种五年生存率的话,根据我们国家癌症,中心统计的资料表明,它大概能达到35.9%左右。

什么是早期胃癌和进展期胃癌

胃癌按疾病的分期分为早期和进展期,正常胃壁从内向外由4层结构组成,包括粘膜层、粘膜下层、固有肌层和浆膜层,早期胃癌是指癌组织仅限于粘膜层或者是粘膜下层不论有无淋巴结的转移通常以早期胃癌的最大直径的大小,将早期胃癌分出两种特殊的类型,一种是微小胃癌,病灶的最大直径小于5毫米。另一个是小胃癌,病灶的最大直径在6毫米到10毫米。进展期胃癌是指癌组织浸润超过粘膜下层,伴有或不伴有淋巴结或远处器官的转移,早期胃癌和进展期胃癌的概念直接关系到胃癌的预后,胃癌的预后与诊疗时机是密切关系的,进展期胃癌即使做了手术,接受了术后的系统放化疗,5年生存率仍然是低于30%的,并且生活质量低,而大部分的早期胃癌在内镜下就可以获得根治性的治疗。5年生存率超过90%,就节约了医疗资源,因此癌症的早期发现、早诊断、早治疗是降低死亡率提高生存率的主要策略。