肺癌靶向药产生耐药性怎么办

驱动基因阳性的患者服用吉非替尼一年左右出现复发和转移以后,一般会建议患者去做T790的耐药的检测,如果一代出现了耐药,出现耐药以后,此时会建议他服用三代的奥希替尼,如果是患者在基因检测没有出现T790突变,患者是EGFR21的858的突变,如果是凯美纳即埃克替尼双倍剂量的加量对患者也是很有益的。患者假若是EGFR受体阳性,驱动基因阳性的患者口服吉非替尼一年左右发生复发和转移以后,通常会建议患者做T790的耐药的检测,发生耐药以后,检测基因突变发生T790的突变,此时会建议患者口服三代的奥希替尼,假若是患者在基因检测没有发生T790突变,患者本身是EGFR21的858的突变。治疗肺癌期间靶向药物出现耐药性后,如果是缓慢耐药,可以继续沿用当前药物治疗,暂时先不予换药。

中期肺癌能活多长时间

肺癌中期能活多长时间,一方面和肺癌临床分期有关,如果属于早中期,则有可能治愈,有机会及时行手术根治切除治疗,加上术后巩固治疗,患者适当的调养,可以获得较长时间的生存期;肺癌中期患者能够活多久,与患者本身的年龄,身体素质,精神状况和手术时所选用的治疗手段,以及后续的护理和综合治疗方法等都有关系,所以不能够一概而论去确定患者的生存时间。肺癌中旗期如果没有淋巴结及脏器转移,配合化疗或者靶向药治疗,生存期能够有效地获得延长。

低剂量CT筛查肺癌的精确度可以吗

早期的肺癌用胸片一般很难发现,需要螺旋CT来诊断,低剂量螺旋CT的剂量一般在普通螺旋CT的五分之一左右,它的敏感性虽然比普通螺旋CT略差,但是总体它的诊断率还是比较高的,所以患者可以进行长期的随访和筛查。肺癌的高危人群,建议做低剂量螺旋ct筛查,比如吸烟史超过30年,有长期的二手烟史,长期接触石棉等致癌物质,患者慢性阻塞性肺疾病等慢性肺部疾病,或者是有家族恶性肿瘤史。低剂量CT可以筛查肺癌,因为现在低剂量的CT扫描和以往的高剂量、高辐射的CT扫描没有太大区别,可以准确的发现肺部结节、形态,有效判断肺癌的发生率。

肺癌

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肺癌分期

小细胞肺癌分期有两大类,最常用的分期,是一名退伍军人医院提出的,它叫局限期和广泛期。TNM分期是按照肿瘤发生的部位、大小及扩散程度来制定的,T代表原发肿瘤,T0代表找不到原发灶,T1代表肿瘤小于或等于3以及无周围转移,T2代表肿瘤大于或等于3cm或向肺门扩散伴肺不张,T3代表肿瘤已累及膈肌、纵膈胸膜或距离隆突不到2cm,T4代表肿瘤已侵犯心脏、大血管、食管、椎体、隆突或产生胸水。肺癌的分期对于临床治疗方案的选择和预后的预测,有非常重要的临床意义,根据国际肺癌研究会和世界卫生组织,按照肺癌原发灶的肿瘤大小分为T分期,肿瘤淋巴结转移情况为N分期,和有无远处转移是归为M分期,将肺癌加以分类为各国所采用,现在有UICC分期,也有AJCC分期,两种不同的。

为什么肺癌要分小细胞肺癌和非小细胞肺癌

因为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,它的生物学行为,是完全不一样的。小细胞肺癌可以理解成为,一个全身性的疾病,这种肺癌来得快,不能开刀。对化疗比较敏感,远期生存质量不好,愈后也不佳,恶性程度非常高,所以把它单列出来,叫做小细胞肺癌。非小细胞肺癌又包含,有很多的类型,包括肺腺癌、鳞癌、腺鳞癌、类癌、粘液囊性癌,各种各样的癌,整体来说它的生物学行为是比较统一的,早期的时候是适合做手术的。所以我们医生就,人为的把它划分为两大类,一个小细胞和非小细胞。

肺癌是怎么回事

肺癌是怎么回事?肺癌它就是原发于肺部的恶性肿瘤。它又分为两大部分:非小细胞肺癌和小细胞肺癌。非小细胞肺癌它包括了鳞癌、腺癌还有大细胞癌等等,所以我们病人朋友们可能会听到某某人得的是鳞癌或者是腺癌,那么这部分病人他就是非小细胞肺癌,那么非小细胞肺癌和小细胞肺癌它们除了病理类型上的区别以外,主要是因为它们的预后还有后续的治疗方案都有很大的不同,所以进行了这种类型的分类。现在来说在非小细胞肺癌中鳞癌的比例大概在30%,腺癌的比例是40%,大细胞肺癌占5%,还有剩下的就有未分化癌或者是混合类型的肺癌鳞癌和小细胞肺癌是与吸烟有密切关系的。之前在上世纪的时候,我国非小细胞肺癌中鳞癌占的比例要多于腺癌,目前来说是腺癌40%要多于鳞癌,男性肺癌病人要多于女性。