胃癌免疫组化结果怎么看?

免疫组化主要是用来标记特异性抗原,或者抗体的一种标记物,可以对组织内的抗体或者抗原的分布进行相关的检测,用来判断或者鉴别病人是否患有恶性肿瘤,对某些肿瘤还能够进行病理性的分型,明确肿瘤的正确组织学的一些分类。很高兴,为你服务,看到了一张的问题,根据你的描述这个情况看来,很像是早期的症状,建议全面检查,看看有没有淋巴结转移,如果有淋巴结转移了,就进入中期了。胃癌组织病理学检查的标本中,对于实施组织化学染色的标本进行结果评判的时候,其标准多采用细胞染色阳性百分比,或者阳性分级判定标准来表示。

胃癌晚期临终前几个阶段

胃癌晚期临终前的过程:胃癌晚期病人出现食欲减退,不思饮食,恶心呕吐反酸离心,严重的出现呕血,不能进食进水,加上身体消耗大量的营养物质,机体出现恶病质现象,身体消瘦,体力欠佳,严重的不能下床活动运动。胃癌晚期由于癌细胞会侵犯时到等周围的器官,所以常表现为进食困难,胃部疼痛明显,常为持续性绞痛为主。胃癌晚期患者导致死亡原因,一是病变本身造成的致命性的并发症,比如说胃癌大出血,无法止血,造成消化道出血,导致死亡。

治疗胃癌的靶向药物有什么?

现阶段在临床上应用比较多的得靶向药物,主要有以下几种药物:第一个是阿帕替尼,这是我国自行研制的一种小分子的VEGF受体抑制剂,它是主要特异性的作用于VEGFR。阿帕替尼是一种抗肿瘤血管生成的小分子药物,不需要检测基因的表达就可以使用,但目前只能用于胃癌的三线治疗,即化疗或者第二线治疗效果不好才能使用。一般胃癌的靶向药物治疗有两个方面:如果是做过基因检测是RAS野生型的话,可以用西妥昔单抗。

胃癌

问题没解决?找专家咨询一下

知名专家24小时在线回复

本内容仅供医学知识科普使用

不能替代专业诊疗意见,具体决策请遵医嘱

医患问答

更多

胃癌如何分期.

胃癌的分期帮助判断疾病的严重程度,准确的分期是治疗方案的制定、预后的判断、和疗效评估的依据。胃癌的分期一般是通过TNM分期法进行分期,包括术前的影像学评估,如早期胃癌的内镜超声检查、增强CT、核磁和PET-CT以及术后的病理学的分估,T代表肿瘤的浸润深度,N代表淋巴结的转移,M代表远处转移。进一步的分层T分为T1、T2、T3T4,T1是指肿瘤侵犯固有层粘膜肌层和黏膜下层,T2指肿瘤浸润到固有肌层,T3是肿瘤穿透了浆膜下结缔组织,而T4是肿瘤侵犯了浆膜和邻近的组织。N就是淋巴结转移,分为N0、N1、N2,N0是无淋巴结转移,N1是1个到2个区域淋巴结转移,N2是3个到6个区域淋巴结转移。M分为M0和M1,M0无远处转移,M1是有远处转移。TNM临床分期最后分为I期、II期、III期、IV期。

什么是胃癌

胃癌是来源于胃粘膜上皮细胞的恶性肿瘤,病理类型的话主要是以腺癌为主,因中国这种体检意识相对比较差,所以这个早期胃癌率相对比较少,大概只有一个百分之十几到二十以内,所以大部分病人的话,发现的时候就是这种比较晚了,叫进展期胃癌,所以的话整体治疗效果不是太好,但是胃癌的话相对其它肿瘤,比如说胰腺呀,肝呀这些胆囊癌来说,它的恶性度还不算太高,它的这种五年生存率的话,根据我们国家癌症,中心统计的资料表明,它大概能达到35.9%左右。

什么是早期胃癌和进展期胃癌

胃癌按疾病的分期分为早期和进展期,正常胃壁从内向外由4层结构组成,包括粘膜层、粘膜下层、固有肌层和浆膜层,早期胃癌是指癌组织仅限于粘膜层或者是粘膜下层不论有无淋巴结的转移通常以早期胃癌的最大直径的大小,将早期胃癌分出两种特殊的类型,一种是微小胃癌,病灶的最大直径小于5毫米。另一个是小胃癌,病灶的最大直径在6毫米到10毫米。进展期胃癌是指癌组织浸润超过粘膜下层,伴有或不伴有淋巴结或远处器官的转移,早期胃癌和进展期胃癌的概念直接关系到胃癌的预后,胃癌的预后与诊疗时机是密切关系的,进展期胃癌即使做了手术,接受了术后的系统放化疗,5年生存率仍然是低于30%的,并且生活质量低,而大部分的早期胃癌在内镜下就可以获得根治性的治疗。5年生存率超过90%,就节约了医疗资源,因此癌症的早期发现、早诊断、早治疗是降低死亡率提高生存率的主要策略。