胃癌免疫治疗法?

免疫治疗的话,现阶段它可以用于很多晚期恶性肿瘤的治疗,临床上用的比较多的就是恶性黑色素瘤和肺癌用的比较相对多一点,胃癌的话免疫治疗,它一般不会来说作为首选的治疗方法,但是像晚期的胃癌病人,或者是对化疗还有阿帕替尼这一类抗血管生成的,广义的靶向治疗效果不好的情况下,我们也可以选择使用免疫治疗,免疫治疗它目前在中国用的比较多的就是K药和O药,都是,采用静脉注射的方法来给药,主要一般是用于晚期的,对于其他治疗效果不好的病人,我们可以选择免疫治疗。术后进行病理检查。免疫治疗的话,目前它可以用于很多晚期恶性肿瘤的治疗。

胃癌早期不治疗能活多久

胃癌早期病情程度往往都不是很严重,患者的症状体征并不是很明显,早期可以通过胃癌的根治性外科手术治疗,而且手术后效果很好,如果疾病不治疗,病情进一步加重,会出现淋巴转移,会影响其他组织器官的功能,会危及患者的生命,患者的生存周期一般很难确定。很高兴为您服务,看到您的问题,根据你的描述,早起胃癌,经过积极的治疗,手术治疗,化疗,放疗,免疫治疗,靶向药物治疗,生物治疗等等,积极的治疗是可以治愈的。如果胃癌早期不治,那么会造成癌细胞扩散,从而弥散至全身,一般的寿命是要因人而异的。

胃癌中期如果保守治疗能活多久?

。胃癌恶性程度较高,占全球肿瘤死亡率第2位,进行保守治疗不可能使肿瘤细胞完全杀灭,因此早期胃癌可以发展为进展期胃癌,肿瘤细胞可迅速经淋巴结以及血液循环转移播散,还可以直接侵袭相邻器官或通过种植转移进入腹腔。相反如果是病情发展的比较慢,药物治疗的效果不错,那么病人的生命还是能够有比较好的保证。

胃癌

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胃癌如何分期.

胃癌的分期帮助判断疾病的严重程度,准确的分期是治疗方案的制定、预后的判断、和疗效评估的依据。胃癌的分期一般是通过TNM分期法进行分期,包括术前的影像学评估,如早期胃癌的内镜超声检查、增强CT、核磁和PET-CT以及术后的病理学的分估,T代表肿瘤的浸润深度,N代表淋巴结的转移,M代表远处转移。进一步的分层T分为T1、T2、T3T4,T1是指肿瘤侵犯固有层粘膜肌层和黏膜下层,T2指肿瘤浸润到固有肌层,T3是肿瘤穿透了浆膜下结缔组织,而T4是肿瘤侵犯了浆膜和邻近的组织。N就是淋巴结转移,分为N0、N1、N2,N0是无淋巴结转移,N1是1个到2个区域淋巴结转移,N2是3个到6个区域淋巴结转移。M分为M0和M1,M0无远处转移,M1是有远处转移。TNM临床分期最后分为I期、II期、III期、IV期。

什么是胃癌

胃癌是来源于胃粘膜上皮细胞的恶性肿瘤,病理类型的话主要是以腺癌为主,因中国这种体检意识相对比较差,所以这个早期胃癌率相对比较少,大概只有一个百分之十几到二十以内,所以大部分病人的话,发现的时候就是这种比较晚了,叫进展期胃癌,所以的话整体治疗效果不是太好,但是胃癌的话相对其它肿瘤,比如说胰腺呀,肝呀这些胆囊癌来说,它的恶性度还不算太高,它的这种五年生存率的话,根据我们国家癌症,中心统计的资料表明,它大概能达到35.9%左右。

什么是早期胃癌和进展期胃癌

胃癌按疾病的分期分为早期和进展期,正常胃壁从内向外由4层结构组成,包括粘膜层、粘膜下层、固有肌层和浆膜层,早期胃癌是指癌组织仅限于粘膜层或者是粘膜下层不论有无淋巴结的转移通常以早期胃癌的最大直径的大小,将早期胃癌分出两种特殊的类型,一种是微小胃癌,病灶的最大直径小于5毫米。另一个是小胃癌,病灶的最大直径在6毫米到10毫米。进展期胃癌是指癌组织浸润超过粘膜下层,伴有或不伴有淋巴结或远处器官的转移,早期胃癌和进展期胃癌的概念直接关系到胃癌的预后,胃癌的预后与诊疗时机是密切关系的,进展期胃癌即使做了手术,接受了术后的系统放化疗,5年生存率仍然是低于30%的,并且生活质量低,而大部分的早期胃癌在内镜下就可以获得根治性的治疗。5年生存率超过90%,就节约了医疗资源,因此癌症的早期发现、早诊断、早治疗是降低死亡率提高生存率的主要策略。