胃癌的靶向药?

胃癌是消化系统多见的恶性肿瘤,现阶段临床上用于治疗胃癌的靶向药物主要有阿帕替尼、曲妥珠单抗等,其中阿帕替尼是我国自主研发口服的靶向药物,它是小分子抗血管生成的靶向药物。胃癌的治疗药物主要包括以下这些种:常用的口服化疗药物有替加氟、氟铁龙、优福定等。治疗胃癌的最新类药还包括一类免疫治疗药,有O药、K药。

我爸刚检查出来患有早期胃癌,这个病严重吗?

早期的糜烂性胃癌并不是特别严重,虽然肿瘤表面出现糜烂性的改变,但是癌肿浸润的深度并不是特别深,都是在黏膜或者黏膜下层,通过胃镜下的ESD手术能够将糜烂的胃癌肿物切除和进行黏膜剥离,效果比较理想,免去了胃大部分切除术以及周围淋巴结清扫的手术步骤,同时术后对切除的组织进行病理学检测,根据病理的结果以及免疫组化的结果,适当的可以应用化疗、放疗或者靶向治疗药物,这些药物的应用有可能会提升早期弥漫性胃癌手术之后的效果,并能够延长患者的生存时间。有症状的病人,也可能仅表现为一些消化不良的症状,比如恶心、食欲下降、反酸或者上腹部不适等,随着病情进展,才会逐步表现出一系列的症状,但往往已经到达了中晚期阶段。早期胃癌严重,因为胃癌本身就是一个严重的恶性肿瘤。

胃癌术后有什么后遗症?

胃癌手术后也会有一些后遗症的,有的时候可能会出现手术范围出血的情况,也有可能形成漏的现象,这种情况还需要积极的治配合治疗,另外也需要根据具体术后的情况和检查的情况来判断是否需要进行放疗化疗等治疗方式。胃癌术后由于各种造血物质摄入不足,从而引起贫血的后遗症。

胃癌

问题没解决?找专家咨询一下

知名专家24小时在线回复

本内容仅供医学知识科普使用

不能替代专业诊疗意见,具体决策请遵医嘱

医患问答

更多

胃癌如何分期.

胃癌的分期帮助判断疾病的严重程度,准确的分期是治疗方案的制定、预后的判断、和疗效评估的依据。胃癌的分期一般是通过TNM分期法进行分期,包括术前的影像学评估,如早期胃癌的内镜超声检查、增强CT、核磁和PET-CT以及术后的病理学的分估,T代表肿瘤的浸润深度,N代表淋巴结的转移,M代表远处转移。进一步的分层T分为T1、T2、T3T4,T1是指肿瘤侵犯固有层粘膜肌层和黏膜下层,T2指肿瘤浸润到固有肌层,T3是肿瘤穿透了浆膜下结缔组织,而T4是肿瘤侵犯了浆膜和邻近的组织。N就是淋巴结转移,分为N0、N1、N2,N0是无淋巴结转移,N1是1个到2个区域淋巴结转移,N2是3个到6个区域淋巴结转移。M分为M0和M1,M0无远处转移,M1是有远处转移。TNM临床分期最后分为I期、II期、III期、IV期。

什么是胃癌

胃癌是来源于胃粘膜上皮细胞的恶性肿瘤,病理类型的话主要是以腺癌为主,因中国这种体检意识相对比较差,所以这个早期胃癌率相对比较少,大概只有一个百分之十几到二十以内,所以大部分病人的话,发现的时候就是这种比较晚了,叫进展期胃癌,所以的话整体治疗效果不是太好,但是胃癌的话相对其它肿瘤,比如说胰腺呀,肝呀这些胆囊癌来说,它的恶性度还不算太高,它的这种五年生存率的话,根据我们国家癌症,中心统计的资料表明,它大概能达到35.9%左右。

什么是早期胃癌和进展期胃癌

胃癌按疾病的分期分为早期和进展期,正常胃壁从内向外由4层结构组成,包括粘膜层、粘膜下层、固有肌层和浆膜层,早期胃癌是指癌组织仅限于粘膜层或者是粘膜下层不论有无淋巴结的转移通常以早期胃癌的最大直径的大小,将早期胃癌分出两种特殊的类型,一种是微小胃癌,病灶的最大直径小于5毫米。另一个是小胃癌,病灶的最大直径在6毫米到10毫米。进展期胃癌是指癌组织浸润超过粘膜下层,伴有或不伴有淋巴结或远处器官的转移,早期胃癌和进展期胃癌的概念直接关系到胃癌的预后,胃癌的预后与诊疗时机是密切关系的,进展期胃癌即使做了手术,接受了术后的系统放化疗,5年生存率仍然是低于30%的,并且生活质量低,而大部分的早期胃癌在内镜下就可以获得根治性的治疗。5年生存率超过90%,就节约了医疗资源,因此癌症的早期发现、早诊断、早治疗是降低死亡率提高生存率的主要策略。