癌胚抗原能查出胃癌吗?

仅凭癌胚抗原不能确定,就是炎症或息肉等也会引起癌胚抗原升高,做胃镜是比较理想的选择,胃癌的检查方法如下:胃液检查,因为大多数胃癌患者,在疾病过程中,都会出现胃酸缺乏的现象。尤其是当这些肿瘤标志物出现进行性增高的情况下,更能给临床医生以提示,会给病人进行胃镜、肠镜的检查,观察胃内或者肠内是否有可疑癌症的病变存在。胃癌会有一些明显的表现,但是基本上都是到了胃癌晚期的时候,比如会出现一些明显的恶心呕吐或者是一些疼痛的感觉,对于这个IP抗原也是检查胃癌的一种方法,但是癌胚抗原是不能够完全查出胃癌的,只能够进行一些病理性的分析,所以一定要针对性的进行检查。

胃癌晚期老拉大便怎么办

胃癌晚期患者出现频繁腹泻,这是由于胃肠消化功能下降导致肠道感染引起腹泻,经常拉大便,应在医生指导下使用止泻药物,同时在饮食上需注意食用易消化的食物,比如全麦面包,燕麦粥,小米粥等食物。胃癌属于消化系统的一种恶性肿瘤,一般来说,胃癌拉的大便有可能会有黑便,这种与胃癌本身肿瘤导致少量出血,然后经过消化吸收混合到大便一起会表现出黑便。拉黑大便不一定是胃癌。

进展期胃癌是到什么程度了?

进展期的胃癌病因尚不明确,可能跟饮食,嗜烟酒,嗜肥甘厚腻的食物,烟熏腌制的食物,慢性胃炎,慢性萎缩性胃炎等癌前病变有关,以及感染幽门螺旋杆菌和遗传有关。早期胃癌是指局限于粘膜和粘膜下层的胃癌,而晚期胃癌是指已经突破粘膜下层并侵入胃壁肌层和浆膜的癌细胞,而不管病变的大小或转移。进展期胃癌不是早期胃癌,而是早期胃癌的进一步发展,属于中晚期了,胃癌一旦发展到进展期,治疗的效果会大大的下降。

胃癌

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胃癌如何分期.

胃癌的分期帮助判断疾病的严重程度,准确的分期是治疗方案的制定、预后的判断、和疗效评估的依据。胃癌的分期一般是通过TNM分期法进行分期,包括术前的影像学评估,如早期胃癌的内镜超声检查、增强CT、核磁和PET-CT以及术后的病理学的分估,T代表肿瘤的浸润深度,N代表淋巴结的转移,M代表远处转移。进一步的分层T分为T1、T2、T3T4,T1是指肿瘤侵犯固有层粘膜肌层和黏膜下层,T2指肿瘤浸润到固有肌层,T3是肿瘤穿透了浆膜下结缔组织,而T4是肿瘤侵犯了浆膜和邻近的组织。N就是淋巴结转移,分为N0、N1、N2,N0是无淋巴结转移,N1是1个到2个区域淋巴结转移,N2是3个到6个区域淋巴结转移。M分为M0和M1,M0无远处转移,M1是有远处转移。TNM临床分期最后分为I期、II期、III期、IV期。

什么是胃癌

胃癌是来源于胃粘膜上皮细胞的恶性肿瘤,病理类型的话主要是以腺癌为主,因中国这种体检意识相对比较差,所以这个早期胃癌率相对比较少,大概只有一个百分之十几到二十以内,所以大部分病人的话,发现的时候就是这种比较晚了,叫进展期胃癌,所以的话整体治疗效果不是太好,但是胃癌的话相对其它肿瘤,比如说胰腺呀,肝呀这些胆囊癌来说,它的恶性度还不算太高,它的这种五年生存率的话,根据我们国家癌症,中心统计的资料表明,它大概能达到35.9%左右。

什么是早期胃癌和进展期胃癌

胃癌按疾病的分期分为早期和进展期,正常胃壁从内向外由4层结构组成,包括粘膜层、粘膜下层、固有肌层和浆膜层,早期胃癌是指癌组织仅限于粘膜层或者是粘膜下层不论有无淋巴结的转移通常以早期胃癌的最大直径的大小,将早期胃癌分出两种特殊的类型,一种是微小胃癌,病灶的最大直径小于5毫米。另一个是小胃癌,病灶的最大直径在6毫米到10毫米。进展期胃癌是指癌组织浸润超过粘膜下层,伴有或不伴有淋巴结或远处器官的转移,早期胃癌和进展期胃癌的概念直接关系到胃癌的预后,胃癌的预后与诊疗时机是密切关系的,进展期胃癌即使做了手术,接受了术后的系统放化疗,5年生存率仍然是低于30%的,并且生活质量低,而大部分的早期胃癌在内镜下就可以获得根治性的治疗。5年生存率超过90%,就节约了医疗资源,因此癌症的早期发现、早诊断、早治疗是降低死亡率提高生存率的主要策略。