早期胃癌内镜下如何分型

通过M-NBI内镜,可以对胃粘膜微血管形态结构、粘膜表面的微观结构以及其边界线这三种形态分别独立地进行判定:比如说,发现了不规则的微血管形态结构改变比如有小血管异常扩张、而且存在有清晰边界的情况时,可以初步判定为早期的胃癌病变;早期胃癌内镜下应该这样分类:早期胃癌内镜下是可以分为三类的,一般有平坦型,还有隆起型,另外一种是凹陷型,平坦型还可以分三种亚型。早期胃癌可分为三种类型:Ⅰ型肿瘤多为浅表隆起和原位癌。

胃癌晚期肠梗阻怎么办?

胃癌晚期肠梗阻是很常见的并发症,需要给患者服用一些无刺激性的药物,胃癌晚期出现肠梗阻,是化疗后的副作用。病人在进展期胃癌肠梗阻,可通过禁食,胃肠减压,维持水电解质平衡来缓解症状。大肠癌是现代最常见的癌症。

胃癌手术后进行化疗出现红血球下降是怎么回

印戒细胞胃癌是胃癌中恶性程度最高的一种,其预后差,容易早期转移,所以术后必须进行化疗,但由于化疗的有效率较低,月在30%左右,最好是用个性化的化疗来通过化疗的有效率,中药可以帮助“扶正”治疗,如减少化疗的毒副反应,改善体质等,但对抗癌效果是不理想的。胃癌是消化系统比较常见的恶性肿瘤,主要的治疗方式是手术,放疗,化疗,靶向治疗和免疫治疗,胃癌做完手术以后呢,会影响造血的功能会导致,血常规的检查当中一些指标受到影响,这个可以使用一些维生素,或者是造血功能恢复的药物来进行处理。有很多患者在化疗后会出现红细胞低这种情况。

胃癌

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胃癌如何分期.

胃癌的分期帮助判断疾病的严重程度,准确的分期是治疗方案的制定、预后的判断、和疗效评估的依据。胃癌的分期一般是通过TNM分期法进行分期,包括术前的影像学评估,如早期胃癌的内镜超声检查、增强CT、核磁和PET-CT以及术后的病理学的分估,T代表肿瘤的浸润深度,N代表淋巴结的转移,M代表远处转移。进一步的分层T分为T1、T2、T3T4,T1是指肿瘤侵犯固有层粘膜肌层和黏膜下层,T2指肿瘤浸润到固有肌层,T3是肿瘤穿透了浆膜下结缔组织,而T4是肿瘤侵犯了浆膜和邻近的组织。N就是淋巴结转移,分为N0、N1、N2,N0是无淋巴结转移,N1是1个到2个区域淋巴结转移,N2是3个到6个区域淋巴结转移。M分为M0和M1,M0无远处转移,M1是有远处转移。TNM临床分期最后分为I期、II期、III期、IV期。

什么是胃癌

胃癌是来源于胃粘膜上皮细胞的恶性肿瘤,病理类型的话主要是以腺癌为主,因中国这种体检意识相对比较差,所以这个早期胃癌率相对比较少,大概只有一个百分之十几到二十以内,所以大部分病人的话,发现的时候就是这种比较晚了,叫进展期胃癌,所以的话整体治疗效果不是太好,但是胃癌的话相对其它肿瘤,比如说胰腺呀,肝呀这些胆囊癌来说,它的恶性度还不算太高,它的这种五年生存率的话,根据我们国家癌症,中心统计的资料表明,它大概能达到35.9%左右。

什么是早期胃癌和进展期胃癌

胃癌按疾病的分期分为早期和进展期,正常胃壁从内向外由4层结构组成,包括粘膜层、粘膜下层、固有肌层和浆膜层,早期胃癌是指癌组织仅限于粘膜层或者是粘膜下层不论有无淋巴结的转移通常以早期胃癌的最大直径的大小,将早期胃癌分出两种特殊的类型,一种是微小胃癌,病灶的最大直径小于5毫米。另一个是小胃癌,病灶的最大直径在6毫米到10毫米。进展期胃癌是指癌组织浸润超过粘膜下层,伴有或不伴有淋巴结或远处器官的转移,早期胃癌和进展期胃癌的概念直接关系到胃癌的预后,胃癌的预后与诊疗时机是密切关系的,进展期胃癌即使做了手术,接受了术后的系统放化疗,5年生存率仍然是低于30%的,并且生活质量低,而大部分的早期胃癌在内镜下就可以获得根治性的治疗。5年生存率超过90%,就节约了医疗资源,因此癌症的早期发现、早诊断、早治疗是降低死亡率提高生存率的主要策略。