特瑞普利单抗治疗胃癌晚期吗

像你所说的这种情况来说没有办法准确的告诉你这个药物具体有没有能够治疗胃癌的这个效果,所以像你所说的这种情况来说,要咨询一下给您做检查的医生,这样才能知道具体情况,单纯听你所描述的这种现象,没有看到你的具体症状,所以没有办法准确的告诉你,你这种情况具体有没有问题,一定要去医院详细咨询一下,这样才能知道具体现象,从而详细调理系统用药治疗。根据国际国内相关的胃癌临床指南规范,可以用于胃癌治疗的分子靶向药物有:针对her-2基因的曲妥珠单抗(针对VEGF受体2等靶点的雷莫芦单抗和阿帕替尼,针对NTRK融合基因的恩曲替尼、拉罗替尼等。但是要根据胃癌病理免疫组化检测的结果,如果PD-L1强阳性,CPS评分大于10,应用免疫药物联合化疗获益的可能性大。

胃癌早期是多久

一般胃癌的发展需要一定的演变,首先是慢性萎缩性胃炎或者胃部溃疡经久不愈,渐渐出现了肠上皮化生,是属于癌前病变大约需要1-3年,逐渐变为早期癌症,再需要半年左右,而早期癌症逐渐长大浸润的加深一步一步的发展到中晚期需要再过一到两年。这种情况具体早期多长时间肯定也是因人而异的,每个人的情况都是不同的,所以这种情况个人建议患者治疗上选择,还是需要在医生的指导下定期进行复查,尤其是需要随时检查有没有存在癌前病变的可能性的。胃癌属于胃的恶性肿瘤。

不吃晚饭会的胃癌吗?谢谢

,您这种情况患胃癌的可能性相对较小,如果有上腹部疼痛,嗳气,烧心,反酸,首先需要考虑胃炎,食管炎,胃及十二指肠溃疡,如果有上述症状,建议进行胃镜检查进一步明确诊断,如果有胃癌,胃镜也可以早期发现。但是会导致肠胃功能紊乱引起一些消化系统的其他疾病。一般来说,均建议定时定量的吃饭。

胃癌

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胃癌如何分期.

胃癌的分期帮助判断疾病的严重程度,准确的分期是治疗方案的制定、预后的判断、和疗效评估的依据。胃癌的分期一般是通过TNM分期法进行分期,包括术前的影像学评估,如早期胃癌的内镜超声检查、增强CT、核磁和PET-CT以及术后的病理学的分估,T代表肿瘤的浸润深度,N代表淋巴结的转移,M代表远处转移。进一步的分层T分为T1、T2、T3T4,T1是指肿瘤侵犯固有层粘膜肌层和黏膜下层,T2指肿瘤浸润到固有肌层,T3是肿瘤穿透了浆膜下结缔组织,而T4是肿瘤侵犯了浆膜和邻近的组织。N就是淋巴结转移,分为N0、N1、N2,N0是无淋巴结转移,N1是1个到2个区域淋巴结转移,N2是3个到6个区域淋巴结转移。M分为M0和M1,M0无远处转移,M1是有远处转移。TNM临床分期最后分为I期、II期、III期、IV期。

什么是胃癌

胃癌是来源于胃粘膜上皮细胞的恶性肿瘤,病理类型的话主要是以腺癌为主,因中国这种体检意识相对比较差,所以这个早期胃癌率相对比较少,大概只有一个百分之十几到二十以内,所以大部分病人的话,发现的时候就是这种比较晚了,叫进展期胃癌,所以的话整体治疗效果不是太好,但是胃癌的话相对其它肿瘤,比如说胰腺呀,肝呀这些胆囊癌来说,它的恶性度还不算太高,它的这种五年生存率的话,根据我们国家癌症,中心统计的资料表明,它大概能达到35.9%左右。

什么是早期胃癌和进展期胃癌

胃癌按疾病的分期分为早期和进展期,正常胃壁从内向外由4层结构组成,包括粘膜层、粘膜下层、固有肌层和浆膜层,早期胃癌是指癌组织仅限于粘膜层或者是粘膜下层不论有无淋巴结的转移通常以早期胃癌的最大直径的大小,将早期胃癌分出两种特殊的类型,一种是微小胃癌,病灶的最大直径小于5毫米。另一个是小胃癌,病灶的最大直径在6毫米到10毫米。进展期胃癌是指癌组织浸润超过粘膜下层,伴有或不伴有淋巴结或远处器官的转移,早期胃癌和进展期胃癌的概念直接关系到胃癌的预后,胃癌的预后与诊疗时机是密切关系的,进展期胃癌即使做了手术,接受了术后的系统放化疗,5年生存率仍然是低于30%的,并且生活质量低,而大部分的早期胃癌在内镜下就可以获得根治性的治疗。5年生存率超过90%,就节约了医疗资源,因此癌症的早期发现、早诊断、早治疗是降低死亡率提高生存率的主要策略。