靶向治疗胃癌能活多久?

胃癌靶向治疗能存活多久取决于治疗效果和机体功能,只要积极选择合适的治疗方法,就能改善症状,延长生存时间,患者应保持乐观,积极配合医生,随着治疗方法的改进,临床上使用的治疗方法和新药越来越多,胃癌患者的生存时间明显高于以往。靶向治疗胃癌,如果患者目前胃癌处于早期阶段,并没有发生淋巴转移或者是癌细胞的浸润性生长,肿瘤只是局限于胃部,靶向治疗患者生存期限可以达到三年到五年的时间。采用靶向治疗往往预示病人处于胃癌晚期无法进行根治性手术,或者手术后复发转移的患者才考虑进行靶向治疗,一般病人可以达到带瘤生存状态,但不会长期永久生存。

胃癌是怎么引起的

临床上认为,胃癌的发病诱因跟吸烟,喝酒,肥胖,不良的饮食习惯,病毒,细菌感染以及遗传因素有一定的相关性,因此临床上认为有上述高危因素的人群,应该按时的进行胃镜筛查,争取早期发现这个疾病,早期给予临床处理,常常能够取得比较好的治疗效果。提示病毒感染会导致细胞的癌变,饮食习惯中高盐及亚硝酸盐的摄入,和蔬菜水果摄入量少均会增加胃癌的发生概率。每个疾病都是一定的原因而引起的。

胃癌的化疗药物有哪些

一般手术以后需要根据临床指南选择一线的化疗方案进行术后的辅助化疗,如果将来病情出现进展,则需要调整化疗药物继续治疗。胃癌的化疗药物包括:5-氟尿嘧啶、卡培他滨、替吉奥、顺铂、奥沙利铂、伊立替康,还有多西他赛、紫杉醇、阿霉素表、阿霉素等等。五、丝裂霉素类,可用于多种癌症的治疗,疗效比较好。

胃癌

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胃癌如何分期.

胃癌的分期帮助判断疾病的严重程度,准确的分期是治疗方案的制定、预后的判断、和疗效评估的依据。胃癌的分期一般是通过TNM分期法进行分期,包括术前的影像学评估,如早期胃癌的内镜超声检查、增强CT、核磁和PET-CT以及术后的病理学的分估,T代表肿瘤的浸润深度,N代表淋巴结的转移,M代表远处转移。进一步的分层T分为T1、T2、T3T4,T1是指肿瘤侵犯固有层粘膜肌层和黏膜下层,T2指肿瘤浸润到固有肌层,T3是肿瘤穿透了浆膜下结缔组织,而T4是肿瘤侵犯了浆膜和邻近的组织。N就是淋巴结转移,分为N0、N1、N2,N0是无淋巴结转移,N1是1个到2个区域淋巴结转移,N2是3个到6个区域淋巴结转移。M分为M0和M1,M0无远处转移,M1是有远处转移。TNM临床分期最后分为I期、II期、III期、IV期。

什么是胃癌

胃癌是来源于胃粘膜上皮细胞的恶性肿瘤,病理类型的话主要是以腺癌为主,因中国这种体检意识相对比较差,所以这个早期胃癌率相对比较少,大概只有一个百分之十几到二十以内,所以大部分病人的话,发现的时候就是这种比较晚了,叫进展期胃癌,所以的话整体治疗效果不是太好,但是胃癌的话相对其它肿瘤,比如说胰腺呀,肝呀这些胆囊癌来说,它的恶性度还不算太高,它的这种五年生存率的话,根据我们国家癌症,中心统计的资料表明,它大概能达到35.9%左右。

什么是早期胃癌和进展期胃癌

胃癌按疾病的分期分为早期和进展期,正常胃壁从内向外由4层结构组成,包括粘膜层、粘膜下层、固有肌层和浆膜层,早期胃癌是指癌组织仅限于粘膜层或者是粘膜下层不论有无淋巴结的转移通常以早期胃癌的最大直径的大小,将早期胃癌分出两种特殊的类型,一种是微小胃癌,病灶的最大直径小于5毫米。另一个是小胃癌,病灶的最大直径在6毫米到10毫米。进展期胃癌是指癌组织浸润超过粘膜下层,伴有或不伴有淋巴结或远处器官的转移,早期胃癌和进展期胃癌的概念直接关系到胃癌的预后,胃癌的预后与诊疗时机是密切关系的,进展期胃癌即使做了手术,接受了术后的系统放化疗,5年生存率仍然是低于30%的,并且生活质量低,而大部分的早期胃癌在内镜下就可以获得根治性的治疗。5年生存率超过90%,就节约了医疗资源,因此癌症的早期发现、早诊断、早治疗是降低死亡率提高生存率的主要策略。