恶性平滑肌肉瘤能活多久与患者的病情、治疗效果以及是否复发有关，大部分患者的生存期为5-10年。
恶性平滑肌肉瘤是来源于肠壁平滑肌、肠壁血管平滑肌或肠壁黏膜肌的恶性间叶组织肿瘤，可引起肝脏肿大、黄疸、腹水、肾脏损伤、下肢水肿等症状，是一种恶性程度比较高的肿瘤。如果患者的病情不严重，早期就确诊并进行了积极的手术治疗，通常就不会复发，生存时间就较长，可能会在10年左右，但如果患者确诊比较晚，肿瘤不能被完整切除，生存期就会受影响，可能在5年左右，如果治疗后很快就出现了复发，生存期就会更短，可能只有数月。
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胃肠道间质瘤和胃肠道平滑肌肉瘤很相似，临床很难区分，主要从以下几个方面鉴别： 1、病理诊断； 2、分子病理方面，在分子病理方面胃肠道平滑肌肉瘤显示的标记物为胃肠道平滑肌肉瘤分化的一些标记物，而CD117是阴性的，平滑肌肉瘤虽然非常少见，但还是有文献报道，我们国家偶尔有胃肠道平滑肌肉瘤的文献报道，胃肠道间质瘤由于其很好的靶向药物治疗的反应性和效果，而胃肠道平滑肌肉瘤没有很好的靶向药物治疗，预后相对胃肠道间质瘤要差很多。
该病病程发展较慢，手术可延长患者寿命，5年生存率最好可达80%左右，部分恶性程度高的脂肪肉瘤如去分化型，常发生肺转移，愈后不良。原发性肝脂肪肉瘤常无特征性临床表现，患者可能表现出上腹部疼痛，腹胀、肝功能异常、消化不良等表现而就诊，原发性肝脂肪肉瘤是一种恶性组织肿瘤，根据肿瘤细胞的类型以及细胞分化，可分为4种类型。本病确诊需经过病理诊断，手术是治疗本病的主要治疗方法，本病发生淋巴结转移比较少见，手术往往能够取得很好的效果，手术需广泛切除，防止复发与转移。
主要的临床表现是局部疼痛，多为持续性，逐渐加重，夜间最为明显，可伴有局部肿块，附近关节活动受限，局部表面皮温升高，静脉怒张，可伴有全身恶病质，溶骨性骨肿瘤因侵蚀骨皮脂而导致病理性骨折。骨肉瘤是一种最常见的恶性骨肿瘤，特点是肿瘤产生骨样基质，存在多种亚型和继发性骨肉瘤，好发于青少年，好发部位是股骨远端、胫骨近端和肱骨近端的干骺端。核素骨显像可以确定肿瘤的大小及发现有没有骨转移，化验检查结果可以检测病变的状态。
恶性平滑肌肉瘤能活多久与患者的病情、治疗效果以及是否复发有关，大部分患者的生存期为5-10年。 恶性平滑肌肉瘤是来源于肠壁平滑肌、肠壁血管平滑肌或肠壁黏膜肌的恶性间叶组织肿瘤，可引起肝脏肿大、黄疸、腹
脂肪肉瘤是一种恶性肿瘤，通常由脂肪细胞发展而来，具有高度的异质性和侵袭性。 脂肪肉瘤可以发生在全身各处，但主要出现在四肢、躯干和深部软组织等部位，多在中年人和老年人中发生，男性和女性患病率相当。 脂肪
皮肤纤维肉瘤一般是恶性的。 皮肤纤维肉瘤常见于皮肤周边侵袭性的纤维肉瘤或隆突性的，是一种恶性的肿瘤。通常还会发生在软组织上，发病率比较高。 如果是低度的恶性纤维肉瘤，可以通过手术切除的方法使疾病得到改
