神经管筛查是什么

神经管筛查主要是检查胎儿是否出现畸形。

神经管畸形属于严重的先天性畸形,通常是因为胚胎发育早期神经管关闭不全而引起,因此,当女性在怀孕后,首先要做胎儿产前检查,比如在妊娠期做超声检查,进行神经管筛查,可准确查出有无先天性无脑儿或者脊柱裂畸形等情况。另外,还可以通过羊水穿刺、唐氏筛查,都能够明确诊断胎儿有无发生神经管畸形。

神经管筛查属于一种重要的筛查项目,建议孕妇引起重视。并在孕期养成良好的生活习惯,如避免接触放射线以及有害的气体和物质,以免造成胎儿出现神经管畸形。

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唐氏筛查神经管是什么

唐氏筛查是指在妊娠16-18周的时候,对预产期年龄在35周岁以下的女性,进行胎儿染色体异常的血清生化指标的检测,主要检测的目标疾病是21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。如果开放性神经管畸形的检查处于高风险,也就是唐筛高风险,对于开放性神经管畸形的检测,要进一步通过超声做产前诊断,也就是通过超声检查,判断是否存在胎儿开放性神经管畸形包括无脑儿、脑膨出、脊柱裂等,做进一步的超声筛查以后,可以确认是否有胎儿开放性神经管畸形的存在。

唐氏筛查神经管高风险

根据您的唐筛结果,1:81这个比例风险还是比较高的,这种情况需要做羊水穿刺明确的。羊水穿刺能够更明确,为了家庭和一个健康宝宝,建议还是要重视,不可疏忽大意,祝您健康。

新生儿筛查

新生儿筛查就是指在新生婴儿人群中,用迅速、比较敏感的试验室方式对新生婴儿的遗传代谢病、先天内分泌失调出现异常及其一些伤害比较严重的遗传疾病开展筛选的统称。新生儿筛查通常是在宝宝出世后3天采用脐血或足跟血的纸条开展。第2个是新生儿疾病筛查,指遗传代谢病方面的筛查,一般包括甲状腺功能减退症,苯丙酮尿症,这是基本两项,有些地区会加一些地区常见病:如G6PD缺乏症,先天性肾上腺皮质增生症、地中海贫血或其他遗传代谢性疾病。新生儿的筛查里面主要是包括两大两方面,第1个是听力筛查,一般在新生儿出生后的3-7天会进行听力筛查,例如耳声发射检查,主要排除小孩子有没有听力发育异常、听力障碍方面的异常。