血栓性血小板减少的原因是什么?

血小板减少的原因是什么?血小板减少性紫癜为一种罕见的微血管血栓-出血综合征。引发血栓性血小板减少的原因有哪些呢?下面我们来具体介绍一下。

少数病人引发血小板减少的原因可有遗传、免疫异常、感染、妊娠或用药史等,如免疫性疾病,环孢素A,服用雌激素及孕酮、注射疫苗等。近年来报道HIV感染相关的TTP,伴有严重贫血和血小板减少,以及轻度肾功能不全。

关于TTP的发病机制目前尚无定论。目前较流行的学说为血小板聚集能力过强,形成血小板栓子,黏附于血管内皮是引起血小板减少的原因。可能的发病机制主要有:

1.小血管病变在有明显病变的毛细血管中,电镜下可见内皮有血栓形成前病理变化,由于微循环中发生病变,故可引起微血管病性红细胞溶解,后者又可加重局部的血栓形成,若病变较广泛,则成为导致血小板减少的原因。文献报告TTP可伴发盘形或系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、类风湿性脊柱炎、多发性结节性动脉炎等,这些疾病的特点都有一定程度的血管炎病变。

2.弥散性血管内凝血本病主要病理变化为微循环中有血栓形成。有人认为本病的本质是DIC。Takahashi等检测了10例急性TTP患者的血浆凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物(TAT)和纤溶酶-α2-抗纤溶酶复合物(PAP)。病人的TAT和PAP值均高于正常对照,但两者之间未见相关性。5例患者缓解后,其PAP和TAT值均明显下降,但其他止凝血指标未见异常。TTP患者确实存在有凝血酶和纤溶酶生成增高,多数病人无消耗性凝血现象存在。

3.前列环素(PGI2)合成减少或血浆中缺乏某些防止PGI2降解的因子。约60%的TTP患者用全血或血浆可以获得缓解,若用5%白蛋白治疗则病情恶化。患者PGI2生成正常,但其降解速度加速,提示正常血浆中有一种能防止PGI2迅速降解的因子,它不存在于白蛋白中。此因子的半衰期为2周,它能延长PGI2的生物活性,其缺乏也是导致血栓性血小板减少的原因。

以上为引发血栓性血小板减少的原因。了解了血小板减少的原因,对血小板减少的治疗有很大的帮助。患者要注意日常生活上的调护。积极配合医生,找到引发血小板减少的原因,高效治疗。

血小板减少性紫癜

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免疫性血小板减少性紫癜能治好吗

临床上通过一些药物治疗可以治愈免疫性血小板减少性紫癜,常常会用到免疫球蛋白和糖皮质激素这两类药物。免疫性血小板减少性紫癜是一类自身免疫功能紊乱的疾病,由于自身的免疫功能紊乱,导致自身的抗体去破坏血小板,同时抑制骨髓中的巨核细胞的成熟和分化,导致患者血小板减少,进而引起皮肤粘膜出血的一类疾病。临床上通过免疫球蛋白和糖皮质激素的治疗可以治好免疫性血小板减少性紫癜。

ITP的表现症状有哪些

ITP的临床表现主要是以出血为主,它的出血部位常见于黏膜、皮肤,像会出现鼻腔出血,口腔血泡,甚至会突然间出现视物模糊即眼底出血,这些都比较危险。四肢,甚至躯干的皮肤出现出血点、瘀斑、紫癜,甚至出现血泡。ITP可以分为急性和慢性。急性的ITP发病比较急,它的症状相对就比较重,皮肤可能会出现大片的瘀斑,有的病人会出现内脏的出血,消化道出血,还有的病人会出现尿血。最严重的就是会出现这个颅内出血。它是一种出血性疾病,死于颅内出血的病人比率不到1%。

ITP的发病机制有哪些

原发免疫性血小板减少症(ITP),以往称特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性自身免疫性疾病。是临床所见血小板计数减少引起最常见出血性疾病。ITP的发病机制有哪些呢?它的发病机制主要是由于免疫的破坏,病人经常在发病前大概两周左右会出现上呼吸道感染的症状,病毒还有细菌的感染会造成体内出现一种免疫的破坏,血小板数量的减少,同时也可能抑制骨髓里边巨核细胞来产生血小板,所以血小板的数量减少。