再生障碍性贫血发病率是多少？相信对于很多关心自身健康的朋友来说，这个问题显得尤为重要，其实对于再生障碍性贫血这种疾病，只要做好预防措施，是能够较好的防止该病的入侵，为了增进大家对于这个问题的了解，下面我们就来讲解一下。
名医在线频道的专家指出：由于再生障碍性贫血的发病机制比较特殊，且具有复杂性，不同病因的患者所表现的症状也有所不同，免疫异常是导致再生障碍性贫血的主要病因之一，因为患者造血微环境的损伤会导致免疫力下降，进而导致其他器官的病变。
再生障碍性贫血的发病率在每个国家的表现都是不同的，东西方国家的报道也大不相同。在东方国家中，对再障流行病学研究较多的国家为我国和泰国，我国曾于1986～1988年组织全国21个省（直辖市、自治区），共44个调查点进行全国再障发病情况调查，调查人口52095047人年，年发病率为7.4/10~6，总体率95%可信限为6.7/10~6～8.2/10~6。急性再障发病率为1.4/10~6，慢性再障为6.0/10~6。再障的发病可能存在地区差异，我国煤矿地区再障年发病率明显高于全国年平均发病率，泰国再障的发病率则低于我国，Issaragrisil等报道泰国Bangkok地区再障发病率为3.7/10~6。Mary等1984年5月～1987年4月组织全法国83个医学中心对法国城市地区再障发病率进行调查，结果表明法国再障年发病率为1.5/10~6;以色列报道的再障发病率为0.8/10~6。在欧洲国家儿童再障与成人再障发病率无明显差异，Clausen等于1982年1月1日～1993年12月31日对北欧5国(丹麦、芬兰、冰岛、挪威和瑞典)15岁以下的儿童重型再障(SAA）发病率进行调查，结果表明3年间共诊断重型再障101例，平均每年儿童人口为43110~6，发病率为1.95/10~6。Baslar等从1992年始3年间对土耳其具有代表性的不同地区的9所大学医院进行14岁及其以上的成人住院病例构成比进行调查，结果表明3年间共诊断再障73例，89％的病例为严重型，平均每年占同期住院病例的1.14/10~3，且在土耳其不同地区无明显差别。
临床上有些再生障碍性贫血患者由于干细胞缺陷，有些是由于造血微环境的损伤，更有些患者则由于血中有抑制因子或细胞的抑制作用。再障是一组多种病变，它们的性质不同，治疗的方法、产生的疗效也有差异。40%～70%的再障患者免疫异常，抑制造血。T细胞异常，T4/T8比例倒置，T8活性增高；造血负调控因子增加；巨噬细胞、淋巴细胞对CFU-C、CFU-E有抑制作用。也有人用抗胸腺细胞球蛋白去除再障的淋巴细胞，或用单克隆抗体除去其单核细胞，可以使CFU-C及CFU-E的生长明显增加。
再生障碍性贫血的临床症状表现为造血血细胞减少和贫血，出血，易感染。血常规检查：红细胞及白细胞，血红蛋白，血小板均低于正常值。常伴有头晕。乏力，面色少华，心慌气短，鼻出血等气血虚弱的征象。中医辨证:再障属中医“虚劳”、“血证”、“温热”等范畴。人体的气血来源于脾胃水各精微和肾中精气，与肝脾肾的功能有密切关系。肝肾同源，肾主骨生髓，通于脑，肝藏血，主疏泄，脾统血，主运化。故任何一个脏器出现问题，均能连及其他各脏，对骨髓造血系统也有影响。
以上向大家介绍了再生障碍性贫血发病率，相信您对于这个问题已经有了比较明确的认识，此外，名医在线专家温馨提示：倘若不幸患上了再生障碍性贫血，不必过于惊慌，只要积极治疗，以目前的医疗水平是完全可以达到临床治愈的。
