线粒体脑肌病鉴别诊断

线粒体脑肌病和线粒体肌病是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍、ATP合成不足所致的多系统疾病,其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力、休息后好转,肌肉活检可见破碎红纤维。腺粒体脑疾病的诊断:根据家族史、典型临床表现,结合血乳酸、丙酮酸最小运动量试验阳性、肌肉组织病理检查发现大量异常线粒体、线粒体生化检测异常和基因检测发现mtDNA致病性突变,可作出诊断。如病变以侵犯骨骼肌为主,则称为线粒体肌病,如病变同时累及到中枢神经系统则称为线粒体脑肌病。
线粒体病

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线粒体脑病

MERRF综合症;线粒体脑病,他主要是就是一组比较少见的线粒体结构和功能异常引起来的大脑和肌肉受累的多系统疾病。可以口服一些清除氧自由基的,像辅酶q10,维生素e和维生素c。线粒体疾病主要发生在青少年中,其特征是对疲劳极度不耐受,肌肉经常酸痛和触痛,以及罕见的肌肉收缩。因为受精卵中的线粒体都来源于卵子,线粒体疾病通过母系遗传,但也发生散发病例。

线粒体病能治好吗

本病属于一种遗传性疾病,主要由于线粒体的结构功能异常,导致肌肉受累而引起的一组临床症状。主要的特点为生长发育落后、四肢无力,以近端肌肉为重,肌肉疼痛,严重的患者会累积心脏、肝脏、肾脏,会出现乳酸酸中毒。线粒体疾病的治疗:第一,一般治疗。可以给予患者高蛋白、高碳水化合物、低脂饮食等。第二,药物治疗。给予神经营养药物、B族维生素、甲钴胺、三磷酸腺苷、辅酶Q10等。第三,物理治疗。给予中频、低频、中药定向透药等治疗,改善症状。第四,中医针灸治疗对疾病恢复有一定作用。

线粒体脑肌病鉴别诊断

线粒体脑肌病和线粒体肌病是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍、ATP合成不足所致的多系统疾病,其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力、休息后好转,肌肉活检可见破碎红纤维。腺粒体脑疾病的诊断:根据家族史、典型临床表现,结合血乳酸、丙酮酸最小运动量试验阳性、肌肉组织病理检查发现大量异常线粒体、线粒体生化检测异常和基因检测发现mtDNA致病性突变,可作出诊断。如病变以侵犯骨骼肌为主,则称为线粒体肌病,如病变同时累及到中枢神经系统则称为线粒体脑肌病。