原发性腹膜后肿瘤(primary retroperitoneal tumor)系指来自腹膜后间隙的各种软组织肿瘤，但不包括腹膜后脏器的肿瘤，可分良性和恶性两种类型。恶性肿瘤据国外报道约占80%，国内为56%。腹膜后肿瘤有膨胀性生长、有完整的包膜、不易转移、局部易复发等生物学特征。由于肿瘤部位深在，又有一定的扩展余地，发病初期无症状，因此早期诊断有一定困难，随着肿瘤的增大、压迫或侵及周围脏器及组织时才出现症状，给彻底治疗增添了难度。
相关医生
专家科普
更多
医患问答
更多腹膜后肿瘤手术禁忌症有哪些
腹膜后肿瘤的话，因为它部位比较隐匿，发病早期不会有什么症状，病人一旦有症状的话，往往这个瘤体就比较大了，所以的话这个手术，并不是每个病人都能做。术前我们都要做一些常规的评估检查，比如说这个B超，CT核磁，甚至是帕特CT核磁这些，主要是看这个肿瘤的大小部位和其它器官的一些关系，尤其是这些重要的大血管，由于腹膜后有下肢体内最主要两根血管，一个腹主动脉，一个下动脉，如果它和这两根血管的关系特别密切，严重的包绕了血管，这个的话手术难度比较大。再一个有时候腹膜后，对肾脏的功能影响比较的大，压迫了输尿管，如果压迫单侧肾脏还可以，如果要是双侧肾脏都受影响，这个我们术前一般都要做一个，我们叫同位素肾，肾的扫描，看双侧肾的功能，如果单侧肾功能受影响，这个的话还可以切除，因为人有一个肾的话还可以生存，但是如果两个肾的功能都受到影响的话，这个手术基本上就不考虑做了。所以说总结根据以上情况，咱们主要就是看对重要器官有没有影响，如果重要器官影响特别大，就没法手术，再一个就是对大血管的关系，这个也比较重要。再一个就是一般情况，比如说年老体弱心肺功能比较差，不能耐受一般手术麻醉，这个也是不能做的。
腹膜后脂肪肉瘤
腹膜后脂肪肉瘤是来源于腹膜后脂肪的一种恶性肿瘤，临床上比较少见，发病率占全部恶性肿瘤的1%以下，但是在原发性腹膜后软组织肉瘤中却是最常见的，占41%左右，发病年龄在40岁到60岁之间比较多见，引起时症状隐匿，发现时多数肿瘤巨大，且与邻近的脏器关系复杂，手术的时候难度比较大，往往需要联合脏器切除，手术切除的时候比较困难，其术后复发率高。脂肪肉瘤一般分为临床四型，其不同的病理类型及预后是不一样的。
什么是腹膜后纤维化
腹膜后纤维化有特发性的腹膜后纤维化，也有IgG4相关的腹膜后纤维化，特发性的腹膜后纤维化大概占35%，有好多诱导因素，比方说腹腔的手术、一些药物、激素水平的变化。IgG4相关的腹膜后纤维化，这个亚型在IgG4相关疾病里，主要累及的是腹膜后，那么腹膜后的这些组织，就是成一团纤维组织的增生，主要的表现就是占位，我们说占位就是说有了一些类肿瘤样的表现。
腹膜后肿瘤术后多久需要复查，复查的作用有哪些
腹膜后肿瘤手术的话是常规需要复查的，一般要求我们都是三个月复查一次，复查的话能通过一些检查，比如说最基本也是最廉价的彩超或者是抽血，化验血常规，肝肾功能，了解身体的一般情况，其实最主要的就是看肿瘤的复发转移情况，主要得看彩超，还有一些比如说胸部，它也有局部复发的比较多，远处转移的很少，比如说胸部，肺的转移，可能还需要加一些胸部的X光或者是CT等等，如果能够及早的发现的话，处理起来就可能相对容易一些。
原发性肝癌转移后如何治疗
肿瘤的治疗大部分都是根据病种的性质，采取局部治疗加上全身治疗相结合的这种方法。发生了一个原发性的肝癌，我们首先要针对肝脏上的病灶进行处理，叫局部治疗。原发性肝癌假如说转移到肺里边去了，那么我们也要针对肺里的转移灶进行局部的治疗，同时我们还要应用一些全身治疗的方法，比如我们的中医中药的治疗，针灸治疗或者是生物免疫的治疗、靶向治疗都是全身治疗的方法，就会用这种局部治疗加全身治疗的相结合的方法来治疗肿瘤。
科普文章
更多肝癌腹膜后淋巴结肿大是转移吗?
腹膜后多发小淋巴结不一定是肝癌转移，可能是腹膜后或者腹腔脏器炎症引起的腹膜后淋巴结后形成的继发肿瘤。肝外转移：最常见的主
肝癌术后2年腹膜后淋巴结肿大、腰痛怎么办
肝癌术后2年腹膜后淋巴结肿大、腰痛，可以进行肝脏CT或者磁共振检查，如果是肝脏再次出现肿瘤，又合并淋巴结肿大，就可以诊断为转移性的淋巴结恶性肿瘤，这种情况下一般不建议手术治疗，可以通过介入的方法控制肿瘤生长，再用靶向治疗来控制病情发展。
腹膜透析痛苦吗
腹膜透析一般是不痛苦的。 腹膜透析指的是将一定量的腹膜透析液灌入到腹腔内，停留一段时间后再将部分透析液或者全部的透析液引流出腹腔的过程。虽然透析是在无麻醉的情况下进行，但是透析之前需要建立腹膜透析的专
腹膜间皮瘤4期症状
腹膜间皮瘤为原发于腹膜上皮和间皮组织的肿瘤。腹膜间皮瘤早期通常没有症状，而随着病情发展，腹膜间皮瘤4期可能出现以下症状： 1、腹部疼痛和肿块：腹膜间皮瘤可能会逐渐增大，导致腹部肿块，出现腹部不适和疼痛
原发性胶质瘤
这类通常发生在年龄在55岁以上的患者，我们也把它叫做IDH野生型，大概占到胶质母细胞瘤的90%以上，患者的预后相对较差，