1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy)，后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良，伴髋部和双腿脂肪沉积的增多，1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良，患者脂肪不良为全身性分布，呈完全性或斑片状，脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。
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更多中性脂肪
建议：你平时要控制脂肪的摄入，不要吃肥肉、巧克力、甜品等高热量、高脂肪的食物，多补充蛋白质、膳食纤维，例如鱼肉、瘦肉、绿叶蔬菜等，同时要加强运动。中性脂肪高考虑可能是缺乏营养素或者肝脏代谢异常引起的。主要应该是由于缺乏运动导致的一种脂肪高现象，可以多锻炼身体，做一些有益的运动能够缓解，如果是检查值过高的话，可以配合一些药物进行调理的，不要过于太过担心，平时还是要以清淡食物为主，不要吃高脂肪的东西，同时也要多注意饮食和作息的规律，少熬夜。中性脂肪及我们平时所说的脂肪，亦即甘油三酯，它是我们人体的主要能源存储物质，是人体各项活动（包括生理活动,体力活动等）的重要来源，也是人体细胞，组织，器官的组成成份之一，正常范围内的脂肪对于维持人体各项功能的正常运转起着重要作用。
脂肪肉瘤症状
该病病程发展较慢，手术可延长患者寿命，5年生存率最好可达80%左右，部分恶性程度高的脂肪肉瘤如去分化型，常发生肺转移，愈后不良。原发性肝脂肪肉瘤常无特征性临床表现，患者可能表现出上腹部疼痛，腹胀、肝功能异常、消化不良等表现而就诊，原发性肝脂肪肉瘤是一种恶性组织肿瘤，根据肿瘤细胞的类型以及细胞分化，可分为4种类型。本病确诊需经过病理诊断，手术是治疗本病的主要治疗方法，本病发生淋巴结转移比较少见，手术往往能够取得很好的效果，手术需广泛切除，防止复发与转移。
粘液性脂肪肉瘤
黏液性脂肪肉瘤，一般在临床中主要是以手术切除治疗为主，要确定肿瘤是否能够完全切除，最好的方法是扩大切除，一般需要切缘为阴性，但是如果切缘出现阳性，有可能会出现复发。但是，同样也会有一些副作用，黏液性脂肪肉瘤手术切除后，有复发的几率，也有出现转移的可能性。
多形性脂肪肉瘤
患有多形性脂肪肉瘤患者出现的主要特征包括如下几点：第一，肿瘤的生长速度比较缓慢，其肿瘤主要是由许多大小不相等的脂肪细胞和许多不规则的多核巨细胞组成。第二，肿瘤内的巨细胞的核往往会呈现出花环状的排列形式，并且肿瘤中还包含有很多交错排列的比较紧密的胶原纤维。多形性脂肪肉瘤是一种较为罕见的疾病，这种疾病的好发人群是中年以上的男性，患者临床上出现的症状与梭形细胞脂肪瘤这种疾病的患者症状相似，患者的发病部位大部分在肩部以及颈部，患者在发现自身患病的情况下需要引起一定的重视，及时就诊治疗。
儿童营养不良吃什么
除此以外还有反应差，食欲不振，贫血，维生素缺乏，腹泻等这些表现，喂养不当造成的孩子营养不良，家长一定要及时的补充辅食，一岁以后，饮食应该向成人过渡，可添加稀粥，碳水化合物，奶制品，鱼，肉蛋等等。小儿营养不良由于热量或者是蛋白质摄入不足，导致的慢性营养缺乏症，孩子的体重低于平均同龄孩子的20%，即可称为是营养不良。
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