未分化脊柱关节病

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未分化脊柱关节病是指一组具有脊柱关节病的某些临床和(或)放射学特征,而又表现不典型,但尚未达到已确定的任何一种脊柱关节病诊断标准的疾病。它不是一个独立的疾病,也不是一种综合征,它只不过是一组症状谱和临床相的命名,是一个临时诊断,借以区分类风湿关节炎、弥漫性结缔组织病以及其它风湿性疾病。未分化脊柱关节病可以表现为一种或多种症状,可间歇出现,可有不同轻重和不同病程。

有学者认为未分化一词应包括以下几种涵义

(1) 某种肯定脊柱关节病的早期表现,以后会进展、分化为某种肯定的脊柱关节病;

(2) 某种明确脊柱关节病的不完全型,或称之为“流产型”或挫顿型,以后不会发展为该脊柱关节病的典型表现;

(3) 属于某种重叠综合征,不会发展为某一肯定的脊柱关节病;

(4) 某种现在尚不能定义,属一种未知亚型,有待以后加以分类。

未分化脊柱关节病在临床上并不少见,绝大多数门诊就诊的血清阴性脊柱关节病可诊断为本病。未分化脊柱关节病患病率是同一人群强直性脊柱炎患者的3~10倍。而对强直性脊柱炎家族的研究中显示,在其一级亲属中,具有脊柱关节病表现的患者中仅有1/4~1/2可以诊断为肯定的强直性脊柱炎,其他人均属未分化型脊柱关节病的范围。所以未分化型脊柱关节病的患者较强直性脊柱炎更为多见,这一点值得引起我们重视。

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未分化结缔组织病

还有一部分未分化结缔组织病患者,尤其是发病时间比较短的患者,可能会转化为类风湿关节炎,系统性红斑狼疮,干燥综合征等,这种随着疾病进展演变为确定的结缔组织病的患者,认为就是这些结缔组织病的早期形式,或者是顿挫型。未分化结缔组织病目前是一个独立的疾病还是其他疾病的早期形式仍然是存在争议的,因为很多未分化结缔组织病,尤其是病史比较长的患者,可以长期处于这一状态,不会出现其他的临床病变,也没有演化为其他疾病,这一类疾病目前认为可能是一个独立的疾病。大多数未分化结缔组织病是不分化的,类患者多数预后良好,因为他症状轻微,出现的脏器受损情况也不严重。

未分化结缔组织病

大多数的情况下,未分化结缔组织病预后良好,通常不会出现重要脏器和重要器官的受累,但最常见的表现为关节肿痛,雷诺现象和皮肤黏膜的损害,也会伴有乏力、发热、淋巴结肿大等一些非特异性的症状表现,大多数情况下,预后还是良好的。未分化结缔组织病具体的发病原因和发病机制尚不完全清楚,但通常认为可能是与遗传因素,免疫功能紊乱,环境因素,感染因素以及某些物理化学因素刺激等有一定的关系。通常未分化结缔组织病多发生在18到67岁之间,育龄期女性更为多见,一些性别与发病有密切的关系,通常男女比例为1:4到1:6。

未分化结缔组织病自愈

未分化结缔组织病这种自身免疫性疾病完全治愈的几率非常小,但是患者可以通过药物治疗、饮食调理等手段来延缓病情以及预防不良转归。临床症状可能是某一独特疾病的早期表现,随着疾病的进展可以演变成某一确定的结缔组织病,或维持这些症状很长的时间不变,或治疗后症状减轻好转或消失。未分化结缔组织病是指按当今已知的结缔组织病诊断或分类标准和检查手段,难以归属于某一特定的结缔组织病。

早期未分化结缔组织病

无论患者归属于哪一种疾病,最终是稳定在这一个疾病还是演化为其它疾病,它都需要长期随诊治疗,因为未分化结缔组织病也可能会影响到脏器,患者只有密切随诊,定期监测病情变化,及时对症治疗才能得到一个更好的预后。但也有一部分未分化结缔组织病患者,尤其是发病时间比较短的,有可能会演化为其它的疾病,早期的的治疗并不能阻止患者转化为其它疾病,患者可能会转化为类风湿关节炎,系统性红斑狼疮,硬皮病,混合性结缔组织病等。以上方案仅供参考,具体使用情况请按药品说明或到正规医院按医嘱用药。

未分化结缔组织病寿命

未分化结缔组织病经长期随诊发现,约有半数左右的患者,病情可能能够达到临床痊愈的效果,很少会影响到全身多系统多脏器,所以说大多数病人预后良好是不会影响到寿命,通常患者可能表现为一些皮肤黏膜的损害,出现各种皮疹,也可能出现关节病变,表现为关节肿胀、疼痛、活动受限。另外,还有可能出现肌无力、肌压痛的症状,以及雷诺现象等,几乎很少出现严重的脏器损害。