未分化脊柱关节病是如何命名的

分化脊柱关节病是在血清阴性脊柱关节病这样一组疾病中,它和强制性脊柱炎、银屑病关节炎、肠病性关节炎,都是一大类,在这一大类中,它还没有完全形成一个成熟的疾病,比如形成了成熟的强柱,形成了成熟的银屑病,在这个时候,它既有血清阴性脊柱关节病的色彩,但又不能归属于某一个确定的疾病的时候,就叫血清阴性脊柱关节病。

未分化脊柱关节病

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未分化结缔组织病

还有一部分未分化结缔组织病患者,尤其是发病时间比较短的患者,可能会转化为类风湿关节炎,系统性红斑狼疮,干燥综合征等,这种随着疾病进展演变为确定的结缔组织病的患者,认为就是这些结缔组织病的早期形式,或者是顿挫型。未分化结缔组织病目前是一个独立的疾病还是其他疾病的早期形式仍然是存在争议的,因为很多未分化结缔组织病,尤其是病史比较长的患者,可以长期处于这一状态,不会出现其他的临床病变,也没有演化为其他疾病,这一类疾病目前认为可能是一个独立的疾病。大多数未分化结缔组织病是不分化的,类患者多数预后良好,因为他症状轻微,出现的脏器受损情况也不严重。

未分化结缔组织病

大多数的情况下,未分化结缔组织病预后良好,通常不会出现重要脏器和重要器官的受累,但最常见的表现为关节肿痛,雷诺现象和皮肤黏膜的损害,也会伴有乏力、发热、淋巴结肿大等一些非特异性的症状表现,大多数情况下,预后还是良好的。未分化结缔组织病具体的发病原因和发病机制尚不完全清楚,但通常认为可能是与遗传因素,免疫功能紊乱,环境因素,感染因素以及某些物理化学因素刺激等有一定的关系。通常未分化结缔组织病多发生在18到67岁之间,育龄期女性更为多见,一些性别与发病有密切的关系,通常男女比例为1:4到1:6。

未分化结缔组织病自愈

未分化结缔组织病这种自身免疫性疾病完全治愈的几率非常小,但是患者可以通过药物治疗、饮食调理等手段来延缓病情以及预防不良转归。临床症状可能是某一独特疾病的早期表现,随着疾病的进展可以演变成某一确定的结缔组织病,或维持这些症状很长的时间不变,或治疗后症状减轻好转或消失。未分化结缔组织病是指按当今已知的结缔组织病诊断或分类标准和检查手段,难以归属于某一特定的结缔组织病。