消化道平滑肌肿瘤是主要起源于平滑肌组织的恶性肿瘤，好发于胃(约占33%)、小肠(37%)、结肠(27%)，发生于胆囊者罕见，约占全部平滑肌肉瘤的1%。本病的主要转移途径有直接浸润、经血循环或经淋巴管转移，也可发生腹腔内种植性转移。
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更多胃肠道间质瘤和平滑肌肉瘤有什么区别
胃肠道间质瘤和胃肠道平滑肌肉瘤很相似，临床很难区分，主要从以下几个方面鉴别： 1、病理诊断； 2、分子病理方面，在分子病理方面胃肠道平滑肌肉瘤显示的标记物为胃肠道平滑肌肉瘤分化的一些标记物，而CD117是阴性的，平滑肌肉瘤虽然非常少见，但还是有文献报道，我们国家偶尔有胃肠道平滑肌肉瘤的文献报道，胃肠道间质瘤由于其很好的靶向药物治疗的反应性和效果，而胃肠道平滑肌肉瘤没有很好的靶向药物治疗，预后相对胃肠道间质瘤要差很多。
脂肪肉瘤症状
该病病程发展较慢，手术可延长患者寿命，5年生存率最好可达80%左右，部分恶性程度高的脂肪肉瘤如去分化型，常发生肺转移，愈后不良。原发性肝脂肪肉瘤常无特征性临床表现，患者可能表现出上腹部疼痛，腹胀、肝功能异常、消化不良等表现而就诊，原发性肝脂肪肉瘤是一种恶性组织肿瘤，根据肿瘤细胞的类型以及细胞分化，可分为4种类型。本病确诊需经过病理诊断，手术是治疗本病的主要治疗方法，本病发生淋巴结转移比较少见，手术往往能够取得很好的效果，手术需广泛切除，防止复发与转移。
肉瘤的症状
主要的临床表现是局部疼痛，多为持续性，逐渐加重，夜间最为明显，可伴有局部肿块，附近关节活动受限，局部表面皮温升高，静脉怒张，可伴有全身恶病质，溶骨性骨肿瘤因侵蚀骨皮脂而导致病理性骨折。骨肉瘤是一种最常见的恶性骨肿瘤，特点是肿瘤产生骨样基质，存在多种亚型和继发性骨肉瘤，好发于青少年，好发部位是股骨远端、胫骨近端和肱骨近端的干骺端。核素骨显像可以确定肿瘤的大小及发现有没有骨转移，化验检查结果可以检测病变的状态。
软骨肉瘤治疗
软骨肉瘤的治疗方法包括：1、手术治疗：是目前治疗软骨肉瘤最有效的方法，如早期行边界良好的广泛切除术，大多数患者可获得满意的治疗效果，甚至达到临床治愈；2、化疗：高度恶性肿瘤包括Ⅲ级软骨肉瘤和去分化软骨肉瘤，应在肿瘤切除术后辅以化疗；3、放疗：对不能施行手术的部位可采取放疗，以提高治疗效果。
粘液性脂肪肉瘤
黏液性脂肪肉瘤，一般在临床中主要是以手术切除治疗为主，要确定肿瘤是否能够完全切除，最好的方法是扩大切除，一般需要切缘为阴性，但是如果切缘出现阳性，有可能会出现复发。但是，同样也会有一些副作用，黏液性脂肪肉瘤手术切除后，有复发的几率，也有出现转移的可能性。
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胃肠道平滑肌痉挛症状
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平滑肌在哪个部位
平滑肌有平滑肌纤维构成，含有少量结缔组织，广泛分布于血管壁和许多内脏气管。平滑肌广泛分布于消化道、呼吸道、男性和女性生殖道等内脏气管以及血管管壁内，受自主神经支配的不随意肌。此外，皮肤的立毛肌、眼的瞳孔括约肌及睫状肌等也都是平滑肌。
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