双肺间质性纤维化
双肺间质性纤维化是以弥漫性肺实质，肺泡炎，以及肺间质纤维化为基本临床病变的疾病，临床上情况比较严重，需提高重视，治疗上可以选择青霉素联合激素治疗，部分胃肠道不良反应较重的患者，以及青霉素过敏的患者，可以考虑糖皮质激素治疗，另外，硫唑嘌呤，环磷酰胺等药物也可应用，治疗期间戒烟戒酒，注意休息，清淡饮食，必要时家庭氧疗支持。表现为进行性气急，干咳少痰或少量白黏痰，晚期出现以低氧血症为主的呼吸衰竭。弥漫性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病，病变主要累及肺间质，也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。查体可见胸廓呼吸运动减弱，双肺可闻及细湿罗音或捻发音。双肺间质纤维化，也叫间质性肺炎，这种疾病的主要临床表现有胸痛，咳嗽，呼吸困难，随着病情的发展，症状也逐渐的由轻加重，呼吸困难会越来越严重，甚至安静状态下也会有这些症状出现，对于间质性肺炎的治疗，主要是对症用药，止咳平喘化痰，合并有细菌感染时，同时给予抗菌消炎药，还要进行吸氧，进行肺移植是彻底治愈的办法。
肺间质性纤维化存活率
如果肺间质纤维化治疗比较及时，生存存活20年占比大概在50%，因为肺间质纤维化在临床上是一种比较严重的疾病，所以肺间质纤维化在晚期才治疗，能够活20年的几率就会大大降低，大概只能占20%左右。在发现患上肺间质纤维化时，一定要保持乐观的心态来面对疾病，因为良好的心态对疾病的恢复和康复，也能起到很大的作用。一旦发现肺部出现不舒服，一定要及时去医院检查治疗，积极的配合医生治疗。
肺间质性纤维化ct表现
肺间质纤维化在CT上面表现主要是有四种类型，第一种类型是线状影或者网格状影，主要是表现为小叶间隔的增厚，它可以呈线状分布或者网格状分布；第二种是结节状的阴影，可以是小叶中央型的结节，也可以是随机分布的结节，可以是气道分布的结节或者血液性分布的结节影；第三种是囊状阴影或者肺的密度减低，包括我们的一些淋巴细胞性间质性肺炎、淋巴管平滑肌瘤和朗格汉斯细胞组织细胞增多症，都是表现为一些囊状的阴影；第四种是肺的密度增加的阴影，与第三种刚好相反，它主要的表现类型有两种，一种是磨玻璃样的阴影，第二种是实变影，在他的肺间质纤维化里面，磨玻璃样阴影或者实变影，往往对糖皮质激素的治疗相对会比较敏感，但是网格状阴影对糖皮质激素的治疗敏感性可能会比较差一些。临床上肺间质纤维化往往不是单纯的一种表现，可能是这四种组合而成的，有些病变可能同时有磨玻璃阴影和网格状阴影，有些病变可能同时有结节影和磨玻璃阴影，它们组合在一起就会有不同的表现，这也是我们诊断肺间质纤维化的一些线索。
肺间质性纤维化ct表现
得了肺间质纤维化ct上会有什么表现，根据不同的疾病分期，它的表现是不同的，早期的肺间质纤维化可以看到斑片影，就是看着模模糊糊的很不清楚的一些影，从夏天开始，这一般提示是早期肺间质纤维化的表现，到中期或者晚期，就可以看到这种网状的结节影或者大片的高密度的病灶，严重的话，我们叫蜂窝肺，就是肺的影像。ct是诊断肺间质纤维化的一个非常有效的手段，同时因为它的方便性和无创性，目前越来越为大家所接受。
肺间质性纤维化严重吗
肺间质纤维化大概有200多种病因，有一些肺间质纤维化，可以继发于慢性阻塞性肺疾病，表现主要是双下肺，可以看到一些纤维增生灶，或者一些局灶性的间质改变。这种肺间质纤维化的发展是很慢的，而患者除了激起它的疾病，一般不会因为这些纤维病灶引起喘息、气短，这种肺间质纤维化一般不会对患者产生很大影响。肺间质纤维化相对而言是较为严重的疾病，但并不是所有的肺间质纤维化预后都很差。
双肺间质性改变
双间质性肺病变的症状主要是会出现呼吸困难或者是呼吸加重的情况下，早期的还可能会出现咳嗽的情况，一般疾病发生的时候全身都会有反应，患者通常会感觉自己浑身没有力气，而且身体比较消瘦，明显的厌食情况比较严重，合并感染的时候就可能会有发热的症状。还应该到正规医院的呼吸科就诊，可以服用抑酸抗纤维化的药物以及糖皮质激素进行治疗。双肺下叶间质性改变，需要考虑可能是由于间质性肺炎导致的。平时应该保证饮食清淡，避免食用辛辣刺激的食物；双肺下叶间质性改变考虑是受到病菌感染发生间质性肺炎导致的，患者会出现咳嗽、咳痰、气喘等症状。其次可以多喝水，禁止及吸烟喝酒。建议：患者需要服用抗感染性药物，平时注意休息，避免剧烈活动。
继发性肺间质纤维化
继发性肺间质纤维化属于肺间质纤维化的一种，肺间质纤维化是一大类疾病，包括有200多个亚种，其中可以分为几大类，第一类就是特发性的肺间质纤维化；第二类就是已知原因的肺间质纤维化，其中就包括继发性的，有免疫系统继发的结缔组织疾病、血管炎，有职业相关性的比如说粉尘引起的肺间质纤维化，有外源性过敏性肺泡炎，还有一些是与药物和环境有关系，比如我们心血管的药物胺碘酮、抗肿瘤的药物博来霉素，以及现在比较热门的一些靶向药物，还有一些抗风湿的药物，比如甲氨蝶呤类，也可以引起肺间质纤维化，这都是属于继发性肺间质纤维化；还有一类肺间质纤维化是有特殊命名的，比如肺淋巴管平滑肌瘤，比如说朗格汉斯细胞组织细胞增多症，这也是属于特殊类型的肺间质纤维化，但它不是继发性的。总体而言，继发性肺间质纤维化最常见的病因就是免疫系统疾病引起的。
肺间质纤维化ct表现
主要的影像学表现有网状影，蜂窝状影，和密度影，在胸膜下分布，病变从肺的外围向内侧逐渐减轻，下肺也比较重，但较早期上肺胸膜下区也会出现病变。特发性肺间质纤维化是广泛性肺间质纤维化疾病的一种。晚期可广泛分布于两肺，呈现粗网状的蜂窝改变，并可有支气管扩张，肺容积显著缩小的改变。
肺间质纤维化能活多久
肺间质纤维化能活多久跟个人身体状况、病情发展程度、治疗情况等因素相关，部分病因目前尚不明确，所以不能一概而论。一般情况下，如果患者纤维化程度不严重，气促不明显，大约可生存10到20年；
肺间质纤维化的治疗
对于继发性肺间质纤维化是有原因的，比如由于结核分枝杆菌感染引起的肺部纤维化，炎症处于活动期，需要积极、规范的联合抗结核药物的治疗，比如异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、链霉素等，是完全能够治愈的，可以防止肺纤维化进一步的加重。目前肺间质纤维化主要分为特发性和继发性，特发性无法找到原因，一般治疗首选糖皮质激素，比如甲基强的松、泼尼松等，必要时联合使用免疫抑制剂，比如环磷酰胺进行治疗。首先采取较大剂量的冲击疗法，可以使用一个月左右的时间，然后根据病情变化缓慢的减量，达到预防剂量，长期使用，可以达到半年甚至一年更长的时间。