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更多双肺间质性纤维化
双肺间质性纤维化是以弥漫性肺实质，肺泡炎，以及肺间质纤维化为基本临床病变的疾病，临床上情况比较严重，需提高重视，治疗上可以选择青霉素联合激素治疗，部分胃肠道不良反应较重的患者，以及青霉素过敏的患者，可以考虑糖皮质激素治疗，另外，硫唑嘌呤，环磷酰胺等药物也可应用，治疗期间戒烟戒酒，注意休息，清淡饮食，必要时家庭氧疗支持。表现为进行性气急，干咳少痰或少量白黏痰，晚期出现以低氧血症为主的呼吸衰竭。弥漫性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病，病变主要累及肺间质，也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。查体可见胸廓呼吸运动减弱，双肺可闻及细湿罗音或捻发音。双肺间质纤维化，也叫间质性肺炎，这种疾病的主要临床表现有胸痛，咳嗽，呼吸困难，随着病情的发展，症状也逐渐的由轻加重，呼吸困难会越来越严重，甚至安静状态下也会有这些症状出现，对于间质性肺炎的治疗，主要是对症用药，止咳平喘化痰，合并有细菌感染时，同时给予抗菌消炎药，还要进行吸氧，进行肺移植是彻底治愈的办法。
肺间质性纤维化存活率
如果肺间质纤维化治疗比较及时，生存存活20年占比大概在50%，因为肺间质纤维化在临床上是一种比较严重的疾病，所以肺间质纤维化在晚期才治疗，能够活20年的几率就会大大降低，大概只能占20%左右。在发现患上肺间质纤维化时，一定要保持乐观的心态来面对疾病，因为良好的心态对疾病的恢复和康复，也能起到很大的作用。一旦发现肺部出现不舒服，一定要及时去医院检查治疗，积极的配合医生治疗。
肺间质性纤维化ct表现
肺间质纤维化在CT上面表现主要是有四种类型，第一种类型是线状影或者网格状影，主要是表现为小叶间隔的增厚，它可以呈线状分布或者网格状分布；第二种是结节状的阴影，可以是小叶中央型的结节，也可以是随机分布的结节，可以是气道分布的结节或者血液性分布的结节影；第三种是囊状阴影或者肺的密度减低，包括我们的一些淋巴细胞性间质性肺炎、淋巴管平滑肌瘤和朗格汉斯细胞组织细胞增多症，都是表现为一些囊状的阴影；第四种是肺的密度增加的阴影，与第三种刚好相反，它主要的表现类型有两种，一种是磨玻璃样的阴影，第二种是实变影，在他的肺间质纤维化里面，磨玻璃样阴影或者实变影，往往对糖皮质激素的治疗相对会比较敏感，但是网格状阴影对糖皮质激素的治疗敏感性可能会比较差一些。临床上肺间质纤维化往往不是单纯的一种表现，可能是这四种组合而成的，有些病变可能同时有磨玻璃阴影和网格状阴影，有些病变可能同时有结节影和磨玻璃阴影，它们组合在一起就会有不同的表现，这也是我们诊断肺间质纤维化的一些线索。