凯特瑞

本品适用于预防或治疗因化疗引起的恶心和呕吐，预防和治疗术后恶心和呕吐。

盐酸格拉司琼

化疗：本品仅用于静脉给药。成人：将本品3mg用注射液稀释至15ml作静脉推注，时间不少于30秒，或用20～50ml注射液稀释后作静脉点滴，时间不少于5分钟。预防：临床试验证明，大部分患者一次使用本品3mg，可在24小时内预防恶心和呕吐的发生。24小时内最多允许2次追加给药，每次3mg。曾有患者在1个疗程内连续使用本品5天，每天3mg。应用本品预防恶心和呕吐需在化疗开始前使用。治疗：本品治疗用量与预防用量相同，追加给药间隔应至少10分钟。每日最大用量：24小时内可最多给药3次，每次3mg，即每日最大用量应不超过9mg。与地塞米松合用，可以提高本品的疗效。儿童预防：单剂量静脉给药，按40微克/公斤体重(最大用量为3mg)的用量，用10～30ml注射液将本品稀释，注射时间应不少于5分钟。给药应在化疗前完成。治疗：治疗用量与预防用量相同。24小时内可追加给药一次，按40微克/公斤体重(最大用量3mg)的用量，两次给药间隔应大于10分钟。肝肾功能不全者：对肝肾功能不全的患者无特别禁忌。用法成人：制备3mg剂量，从安瓿中抽取3ml的液体，用0.9%的注射用生理盐水稀释至15ml用于静脉推注，或将其稀释于20～50ml的下列溶液中用于静脉点滴：0.9%注射用生理盐水；0.18%的氯化钠与4%注射用葡萄糖的混合液；5%注射用葡萄糖；Hartmanns注射液；注射用乳酸钠溶液；或10%注射用甘露醇。其他溶液不能用来配制。儿童：按40微克/公斤的用量抽取安瓿内适当体积的液体，随后用注射液(同成人)稀释至总体积10～30ml。手术后恶心和呕吐成人预防：单次给药，取本品1mg稀释至5ml，静脉缓推(至少30秒)。给药需在麻醉诱导前完成。治疗：治疗术后恶心和呕吐，单次给药，将1mg本品稀释至5ml，静脉缓推(至少30秒)。最大用量及疗程：每日两次，每次1mg。用法成人：制备1mg的剂量，从安瓿内抽取1ml的液体，用0.9%生理盐水注射液稀释至5ml，不能用其他溶液配制。儿童：目前尚无用本品预防及治疗儿童术后恶心、呕吐的临床经验，因此儿童术后恶心和呕吐不推荐使用本品。肾功能不全者：用法同成人。肝功能不全者：用法同成人。

对格拉司琼或有关物质过敏者禁用。

人体研究显示，本品具有良好的耐受性。与其它同类药物一样，常见的不良反应仅为头痛和便秘，但多数为轻至中度。偶有过敏反应，个别较重(如过敏性休克)。其它过敏反应还包括出现轻微皮疹，临床试验中还发现肝转氨酶一过性升高，但仍在正常范围。

1.本品可能减少大肠蠕动，患者若有亚急性肠梗阻，用本品时应严密观察。2.人体研究尚未发现本品对神经警觉有影响。3.更重要的是，本品不能在溶液中与其他药物混合。4.预防用本品应在化疗前或麻醉诱导前给药。

对健康受试者研究表明，本品与西咪替丁或氯羟安定间没有明显的药物相互作用。临床研究中亦未观察到明显的药物相互作用。对已麻醉患者虽未进行特殊的药物相互作用的研究，但常规剂量下本品与麻醉剂或与止痛剂合用是安全的。此外，对体外人微粒体研究表明本品对细胞色素P450的亚型3A4(参与一些主要的麻醉止痛药物的代谢)的作用没有影响。

动物实验表明本品没有致畸作用，但目前尚无妊娠妇女用药经验。除非临床需要，否则孕妇禁用。目前尚缺乏本品从乳汁中分泌的资料。故哺乳期妇女接受本品治疗时应停止哺乳。

参见“用法用量”。

无特殊禁忌。