格林巴利综合症如何分期

格林巴利综合症分期标准:
格林巴利综合症在一到三周前是有胃肠道或呼吸道感染的症状或者是疫苗接触史,出现神经根的疼痛,比如说颈肩腰还有下肢主要的是以急性、进行式的对称性的肢体软瘫,主观的感觉障碍,腱反射减弱和消失为主
发病过程可分为急性期,一般是在两周内,恢复期是在两周后,急性期格林巴利的,综合征的患者半数以上,病人在发病前数日或者数周内有感染史,比如说会有咽喉疼痛,鼻塞、发热等呼吸道感染症状,以这种腹泻呕吐等等消化道症状,可能还有其他的带状疱疹、流感、水痘,腮腺炎等等这种免疫相关的疾病,1到2周内症状会达到高峰,80%以上的患者是首先表现为双下肢的无力,其实瘫痪会逐渐上升,严重的出现四肢瘫痪,呼吸肌麻痹危及生命。大多数在2到4周开始恢复,程度和快慢比差异也是比较大的,三分之一的患者可遗留后遗症,恢复期患者的腱反射,减弱或者消失,腰椎穿刺脑脊液细胞检查是出现典型的蛋白细胞分离的现象。

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专治格林巴利综合症

早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复.格林巴利综合症是指一种急性疾病,以神经根,外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征.病因与发病机制目前尚未完全阐明,在急性进展期,病人免疫功能亢进,又无合并感染或其它禁忌症时,可应用激素.若已出现呼吸肌麻痹而辅助呼吸和免疫功能低下,且已合并呼吸道感染者,以不用为宜.血浆替换疗法,有人认为有一定疗效,特别对于年轻患者,早期应用效好.对细胞免疫功能低下者,可用转移因子,免疫核糖核酸等,可能有裨益.亦可给干扰素.非急性期可给B族维生素,加兰他敏,地巴唑等.另外也可以配合一些中药调理.反射障碍 四肢腱反射多呈对称性减弱或消失,腹壁提睾反射多正常,少数患者可因锥体束受累而出现病理反射征。

格林巴利综合症会复发吗

格林巴利综合症会有复发的。 格林巴利综合症累及是脊神经、周围神经脱髓鞘的改变,可能还会有再次的复发; 格林巴利综合症患者早期治疗主要是以丙种型蛋白、血液置换、激素等等为主,过多激素治疗会损害,人体的免疫功能低下,导致免疫功能低下 治疗上一定要正规足疗程的进行治疗,后期也要早期的进行康复来减少复发、进展的几率,早期如果合并病毒感染,还可以用一些抗病毒的药物 格林巴利综合症虽然它的愈后良好,早期治疗、增强抵抗力防止复发,减少神经功能的缺损。

格林巴利综合症与急性脊髓炎如何鉴别

格林巴利综合症与急性脊髓炎的鉴别方式有这几点: 1、急性脊椎炎早期是由脊髓休克期在3到4周以后,病变部位下肢出现上运动神经元瘫痪,就是腱反射增高的状态,多发性脊髓炎的患者病变损伤平面以下,会有深浅感觉消失,部分患者可有病损平面,感觉过敏带; 2、植物神经功能障碍,表现为尿潴留、大量的残余尿,还有充溢性的尿失禁、大便失禁,休克期可能会出现反射性膀胱大便便秘或者阴茎异常勃起,在脊髓磁共振上可以看到病变部位的脊髓增粗、信号异常; 3、格林巴利患者主要是迟缓性瘫痪,可以会有肢体远端,手套袜套状的感觉减退,颅神经会有受损,也会有大小便功能障碍,自主神经功能障碍,在起病十天以后,就说一般是在两周以后会出现蛋白细胞分离现象; 4、格林巴利综合征是有神经根以外周围神经都会受累的,而脊髓炎是中枢受累比较常见。