实际上胎儿的染色体的异常是不可能通过超声来发现的,超声可以发现染色体异常的真相,或者说指标,比如说早孕期间的mp增厚,是染色体异常,特别是21三体异常的比较好的指标;然后还有就是经常给病人报告,有肠管回声增强;还有就是胎儿的异常,比如说脐膨出;胎儿的肾盂分离,侧脑室的增宽;还有就是残骨的短小,这都是染色体异常的指标;还有就是胎儿结构异常,比如说胎儿的心脏异常,包括时间隔缺损房室间隔缺损,这些都是胎儿异常染色体异常的一些指标之一。
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更多胎儿染色体畸形
染色体问题分为很多种,有整倍体异常或染色体局部微缺失、微重复均可导致一系列胎儿畸形。另外,也可导致其它一系列的胎儿畸形,如智力低下、生长受限、心脏胃肠道及泌尿系统的畸形等可能。
双亲的染色体正常,胎儿出现染色体异常是什么原因
胎儿出现染色体异常是由于产生残次品的精子、卵子。 胎儿的染色体来自于父母双方,父母都是双倍体,正常情况下产生的精子,和卵子都是单倍体,结合后再形成双倍体的胚胎。如果在产生精子、卵子过程中,发生错误就可能导致产生残次品的精子、卵子,从而导致胚胎的染色体异常。随着夫妇年龄的增加,出现精子、卵子残次品的几率,也会增加进而导致胚胎染色体异常。
孕晚期如何判断胎儿染色体异常
实际上胎儿的染色体的异常是不可能通过超声来发现的,超声可以发现染色体异常的真相,或者说指标,比如说早孕期间的mp增厚,是染色体异常,特别是21三体异常的比较好的指标;然后还有就是经常给病人报告,有肠管回声增强;还有就是胎儿的异常,比如说脐膨出;胎儿的肾盂分离,侧脑室的增宽;还有就是残骨的短小,这都是染色体异常的指标;还有就是胎儿结构异常,比如说胎儿的心脏异常,包括时间隔缺损房室间隔缺损,这些都是胎儿异常染色体异常的一些指标之一。
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智力基因在X染色体还是Y染色体上?
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