父母染色体正常胎儿会不正常吗

父母染色体正常的情况下,依然生会出有问题的孩子,如高龄产妇。
正常的孕妈妈可能生育唐氏儿的几率在1/700—1/800,但如果是高龄几率就会增加发生的几率,但是到了40岁的时候,生育唐氏儿概率可能就是50或者1/100的样子。如果到了45岁的时候,可能达到1/25。
所以随着年龄的增长,生育的概率也会增加。如果受到外界环境的影响也有可能导致精子、卵子质量的问题,在生育孩子的时候会在胚胎早期染色体分裂,这些都是在染色体正常的情况下依然会发生的情况。

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女人染色体异常的症状

女生染色体异常会导致发育不全,由于各种辐射导致染色体发生变异,由于各种化学物质导致染色体畸变,由于各种病毒的侵害导致染色体断裂等。女性染色体异常一般是没有什么症状的,只有通过孕前检查或是基因检查才能够检查出来。染色体异常遗传病在自发性流产,死胎,早夭中占50%以上,新生儿中发病率约点1%,是性发育异常及男女不孕症,不育症的重要原因,也是先天性心脏病,智能发育不全等的重要原因之一。

双亲的染色体正常,胎儿出现染色体异常是什么原因

胎儿出现染色体异常是由于产生残次品的精子、卵子。 胎儿的染色体来自于父母双方,父母都是双倍体,正常情况下产生的精子,和卵子都是单倍体,结合后再形成双倍体的胚胎。如果在产生精子、卵子过程中,发生错误就可能导致产生残次品的精子、卵子,从而导致胚胎的染色体异常。随着夫妇年龄的增加,出现精子、卵子残次品的几率,也会增加进而导致胚胎染色体异常。

孕晚期如何判断胎儿染色体异常

实际上胎儿的染色体的异常是不可能通过超声来发现的,超声可以发现染色体异常的真相,或者说指标,比如说早孕期间的mp增厚,是染色体异常,特别是21三体异常的比较好的指标;然后还有就是经常给病人报告,有肠管回声增强;还有就是胎儿的异常,比如说脐膨出;胎儿的肾盂分离,侧脑室的增宽;还有就是残骨的短小,这都是染色体异常的指标;还有就是胎儿结构异常,比如说胎儿的心脏异常,包括时间隔缺损房室间隔缺损,这些都是胎儿异常染色体异常的一些指标之一。