三尖瓣闭锁是一种这个先天性的一个疾病，就是这孩子在出生的时候，出生之前就有了就在胚胎期就在母亲肚子里边的时候，他在心脏发育的时候就不正常，那不正常在哪儿，叫三尖瓣的位置，因为这个直接说就是很笼统，大家可能是不好理解，那么这是一个心脏（模型），那么这个心脏里边，这我打开以后，这个是右心房这就是心脏里边的结构，那心脏里边呢 这个东西先放着，在这个位置在这个位置有个有个洞，这是右心房里边，这叫三尖瓣，那么三尖瓣闭锁就是这个三尖瓣它不通了，就出生的时候就在胚胎发育的时候，这个地方就不通了就闭住了，那就是叫三尖瓣闭锁，由于三尖瓣闭锁，这个血流没有血流过不去，那么导致这个右心室，整个这个右心室发育不良，右心室这个心室发育不良，甚至有些右心室就不发育，这种情况这叫三尖瓣闭锁。
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更多阴道闭锁
如果是检查发现有阴道闭锁的情况，这个是属于女性比较常见的一种先天发育畸形，对于女性的生育以及月经、性生活都有很大的影响，对于这种情况应该积极的通过手术的方式来进行治疗的。在手术时需要将闭锁的阴道段直接切开，同时游离积血下段的阴道黏膜，在手术后要定期扩张阴道，以防瘢痕痉挛收缩。对于先天性阴道闭锁的女性，多是由于泌尿生殖未参与形成阴道下段引起，一般闭锁位于阴道下段，长约2~3厘米，而上段多为正常阴道。由于阴道闭锁后，会影响月经血的排出，所以在月经来潮时，就会出现持续的下腹以及阴道坠痛。如果纯粹是处女膜闭锁，手术就更简单了，建议保持平和心态，及时带宝宝到正规医院泌尿外科就诊，完善相关检查，确定患儿的性别，，一经确诊，可在6到8个月之间进行手术治疗。需要检查一下，很简单，处女膜闭锁，或者合并阴道发育不全。如果你被诊断为先天性阴道闭锁，通常需要做手术。
2020-06-13
胆道闭锁症状
肝内胆管、胆总管可发生闭锁或者不发育，胆囊也可同时发生闭锁，通常患儿在出生后1至3星期即可出现黄疸，黄疸持续不退并进行性的加重，粪便会变成灰白色，后期会有肝脏肿大、肝硬化、脾亢、腹水，由于营养障碍患者体质会出现衰弱，营养差，患儿需要在出生后三个月内进行手术治疗。胆道闭锁多为先天性，发生的原因不明，可能为某些病毒感染引起，或与肝内胆管炎症、继发梗阻以及先天性胆管发育异常有关。
2020-07-23
胆道闭锁症状
胆道闭锁主要见于新生儿，既往认为这是一种先天性的疾病，不过很多新生儿在出生时胆汁排泄是正常的，随着病程的进展才出现完全性的胆道闭锁，因此目前也考虑和继发性的病毒感染有关。患儿还有不同程度的营养不良，身高以及体重均低于同时期的正常新生儿，同时还可以伴有兴奋以及不安，部分患儿还有可能出现佝偻病。
2020-07-23