胆道闭锁症状多久发现

胆道闭锁一般在生后一周以内就可以发现,主要表现为宝宝黄疸明显加重,经普通的蓝光照射等治疗效果欠佳,且大便颜色变浅,甚至呈陶土样改变,眼睛巩膜黄染明显,化验肝功能,血直接胆红素明显增高,经过腹部B超检查可以明确。一旦发现、明确此病,要及时给予手术治疗,否则容易造成肝功能损伤等一系列综合表现。所以,当宝宝生后出现皮肤黄染加重,要及时到医院就诊。

四维能查出胆道闭锁吗

由于B超分辨率的不同,胆道闭锁症状的不同及检查医生水平的高低,四维不一定能够将胎儿的胆道闭锁检查出来。胆道闭锁是胎儿在妊娠期间较为少见的一种畸形,对孩子的生长发育影响较大。四维B超是对妊娠期胎儿进行结构筛查的一种B超。提醒孕期妇女定时做结构检查。

胆道闭锁怎么治疗

胆道闭锁的治疗方法,早期就是还是一个肝门区的一个胆肠吻合,也就是把肝门区的胆管和肠子,接起来,让他的胆汁有一个去路,如果胆汁没有去路排泄,病人来说,黄疸一个是造成肝脏的严重损害,时间长了病人不会活多长时间,再一个他的临床表现,主要是病人的黄,皮肤巩膜的黄染,尿黄大便是白色的。因为你不做胆肠吻合,胆汁排不出来,病人很快就完了有效的治疗最有效的治疗方法,还是肝移植,但是现在目前来说,肝移植一个是技术也好,一个是供肝也好都很困难,治疗起来是相当困难这种病人。因为他胆汁排不到肠道里面去,早期的处理就是肝门区的胆肠吻合,主要是为以后争取时间。

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胆道闭锁症状

肝内胆管、胆总管可发生闭锁或者不发育,胆囊也可同时发生闭锁,通常患儿在出生后1至3星期即可出现黄疸,黄疸持续不退并进行性的加重,粪便会变成灰白色,后期会有肝脏肿大、肝硬化、脾亢、腹水,由于营养障碍患者体质会出现衰弱,营养差,患儿需要在出生后三个月内进行手术治疗。胆道闭锁多为先天性,发生的原因不明,可能为某些病毒感染引起,或与肝内胆管炎症、继发梗阻以及先天性胆管发育异常有关。

胆道闭锁症状

胆道闭锁主要见于新生儿,既往认为这是一种先天性的疾病,不过很多新生儿在出生时胆汁排泄是正常的,随着病程的进展才出现完全性的胆道闭锁,因此目前也考虑和继发性的病毒感染有关。患儿还有不同程度的营养不良,身高以及体重均低于同时期的正常新生儿,同时还可以伴有兴奋以及不安,部分患儿还有可能出现佝偻病。

胆道闭锁能活多久

先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝衰竭。是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应证。如果等到闭锁发展至终末期,肝移植是唯一有效的治疗手段。在年龄小于18岁的肝移植患者中,先天性胆道闭锁的比例接近一半,一岁以内的患儿所占比例约为90%。通常,病人接受肝移植手术时机一般在葛西手术后,胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。本病通常愈后较差,但是肝移植以后具体能存活多长时间,并没有一个确切的依据,只能根据实际病情来估算。