父母染色体正常的情况下,依然生会出有问题的孩子,如高龄产妇。
正常的孕妈妈可能生育唐氏儿的几率在1/700—1/800,但如果是高龄几率就会增加发生的几率,但是到了40岁的时候,生育唐氏儿概率可能就是50或者1/100的样子。如果到了45岁的时候,可能达到1/25。
所以随着年龄的增长,生育的概率也会增加。如果受到外界环境的影响也有可能导致精子、卵子质量的问题,在生育孩子的时候会在胚胎早期染色体分裂,这些都是在染色体正常的情况下依然会发生的情况。
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更多女人染色体异常的症状
女生染色体异常会导致发育不全,由于各种辐射导致染色体发生变异,由于各种化学物质导致染色体畸变,由于各种病毒的侵害导致染色体断裂等。女性染色体异常一般是没有什么症状的,只有通过孕前检查或是基因检查才能够检查出来。染色体异常遗传病在自发性流产,死胎,早夭中占50%以上,新生儿中发病率约点1%,是性发育异常及男女不孕症,不育症的重要原因,也是先天性心脏病,智能发育不全等的重要原因之一。
怀孕染色体异常的症状
染色体是携带遗传基因的一种物质。怀孕以后胎儿如果出现染色体异常,就会出现流产或者是停育的这种情况,孕妇就会表现出阴道流血,停经以后阴道流血的这些现象。染色体属于基因载体,当其发生异常时,就会导致机体发育异常,从而引起自发性胎停育、流产,甚至死胎,这也是引起男女不孕不育的重要原因。
孕妇染色体异常的原因
孕妇的染色体异常需要考虑两种情况,一个是遗传,另外一个是变异,遗传是指他的染色体遗传了他的父母亲的染色体,也就是说他的父母亲可能就存在染色体的异常,而这条异常的染色体有遗传给了他,所以他会表现为染色体异常,另外一种可能就是变异,就是他的父母亲的染色体是正常的,但是在他的父母亲染色体遗传给他的过程当中发生了变异,所以虽然他父母染色体正常,但是他出现了异常的染色体,但是不是说有异常染色体这个人一定会表现出异常的情况。建议出现染色体异常的孕妇及时去医院进行相应检查,以羊水穿刺检查为主,能够判断胎儿是否存在异常的染色体,然后决定是否继续妊娠。夫妻双方可能患有遗传病或者是染色体异常的携带者,那么选择自然受孕,怀孕的时候就会容易出现染色体病或者先天畸形。
科普文章
更多14号染色体异常的危害
14号染色体异常的危害主要是会引起不同的疾病,如环14号染色体综合征、癫痫综合征、多发性骨髓瘤等。 人体每个细胞都含有23对染色体。正常情况下染色体是成对出现的,其中14号染色体的遗传物质一半来自于父
14号染色体异常的原因
通常造成14号染色体异常的原因可能有这几个:父母染色体异常遗传所致、胚胎在发育过程中新发突变或者孕妇接触放射性物质等,使得14号染色体三体。 1、父母染色体异常遗传:胚胎成型过程中,来自父方的精子和母
17号染色体异常的后果
17号染色体异常的后果主要包括:可能会导致胎儿畸形、发育迟缓或者是有先天性的疾病等。 17号染色体在序列上有两份拷贝,一份源自父亲,一份源自母亲,组成一对。17号染色体已知含有1200-1300基因,