性染色体异常的孩子可以要,但不是所有异常的孩子都可以要。
无创筛查出来性染色体异常的这类孕妈妈都建议做羊水穿刺。因为要区分是哪一种核型,女性染色体核型是46XX,男性是46XY。如果女性染色体多一条X叫超雌综合征,也就是47XX,其实这类胎儿可以留下来,因为在临床上会遇到很多例这样的问题,生下来通过随访发现孩子是正常的。
还有一种就是在无创的时候筛出来性染色体有问题,结果染色体没有问题,妈妈查出来是三X。因此这类孩子建议可以生下来,如果少一条X叫特纳综合征,这类孩子会表现为不来例假、子宫发育比较小、个子也很矮,虽然没有智力问题,但是看起来没有那么聪明,所以这类孩子大多数妈妈不能接受。
对于男性就是多一条Y染色体,这种孩子可能表现为暴力倾向或者脾气暴躁。但是并不影响生育,也不影响智力。另外就是男性体内多了一条X,也就是47XXY,这种情况就叫克什综合症,主要表现为没有精子不能生育,但外观上看不大出来,有一部分孕妇愿意把他生下来,但是当性染色体出现有问题的时候,一定要来做羊水穿刺。
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更多女人染色体异常的症状
女生染色体异常会导致发育不全,由于各种辐射导致染色体发生变异,由于各种化学物质导致染色体畸变,由于各种病毒的侵害导致染色体断裂等。女性染色体异常一般是没有什么症状的,只有通过孕前检查或是基因检查才能够检查出来。染色体异常遗传病在自发性流产,死胎,早夭中占50%以上,新生儿中发病率约点1%,是性发育异常及男女不孕症,不育症的重要原因,也是先天性心脏病,智能发育不全等的重要原因之一。
怀孕染色体异常的症状
染色体是携带遗传基因的一种物质。怀孕以后胎儿如果出现染色体异常,就会出现流产或者是停育的这种情况,孕妇就会表现出阴道流血,停经以后阴道流血的这些现象。染色体属于基因载体,当其发生异常时,就会导致机体发育异常,从而引起自发性胎停育、流产,甚至死胎,这也是引起男女不孕不育的重要原因。
孕妇染色体异常的原因
孕妇的染色体异常需要考虑两种情况,一个是遗传,另外一个是变异,遗传是指他的染色体遗传了他的父母亲的染色体,也就是说他的父母亲可能就存在染色体的异常,而这条异常的染色体有遗传给了他,所以他会表现为染色体异常,另外一种可能就是变异,就是他的父母亲的染色体是正常的,但是在他的父母亲染色体遗传给他的过程当中发生了变异,所以虽然他父母染色体正常,但是他出现了异常的染色体,但是不是说有异常染色体这个人一定会表现出异常的情况。建议出现染色体异常的孕妇及时去医院进行相应检查,以羊水穿刺检查为主,能够判断胎儿是否存在异常的染色体,然后决定是否继续妊娠。夫妻双方可能患有遗传病或者是染色体异常的携带者,那么选择自然受孕,怀孕的时候就会容易出现染色体病或者先天畸形。
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更多14号染色体异常的危害
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17号染色体异常的后果主要包括:可能会导致胎儿畸形、发育迟缓或者是有先天性的疾病等。 17号染色体在序列上有两份拷贝,一份源自父亲,一份源自母亲,组成一对。17号染色体已知含有1200-1300基因,