胎儿染色体异常有什么表现

胎儿染色体异常主要表现在智力低下、癫痫、发育迟缓，甚至脑瘫、特殊面容等。
孕期应对孕妈妈做染色体方面的筛查，比如唐筛、无创，来筛查是否存在染色体的问题。如果筛查出现异常，要做羊水穿刺来判断染色体。
当然，还有些胎儿会有心脏、四肢发育的问题，这可能都是染色体异常导致，所以在发现超声异常的情况下，医生会对孕妇做羊水穿刺的产前诊断，然后做详细的检查，只有通过这样的手段，才能排除胎儿染色体是否有问题。