唐氏综合症没有明确的原因,因为染色体发育不是一种遗传的病,主要是第21对染色体发育的异常,这种情况在普通的孕妇也可以发生,所以产前检查要求每一个孕妇都做唐氏的检查,或是一些比较成熟的无创的检查。
但随着孕妇年龄的增加,尤其是35岁以上,发病率是显著的增加,35岁以上,分娩唐氏儿的发生率大概在1/700 -1/800。也就是随着年龄的增大,唐氏综合症的发病率会更高。
唐氏综合症没有明确的病因,患儿因为是严重的智力障碍,生活很多都不能自理,所以说对家庭、社会危害都是比较大的。现在都是重在预防,孕期如查出来有唐氏的风险,会建议进一步做产前检查以明确诊断。
医患问答
更多唐氏综合症筛查
唐氏综合征在孕期通过一些检查可以确诊,怀孕早期11-14周之间,可以做B超测NT的厚度,如果NT厚度超过2.5cm,则考虑唐氏综合征的几率大,等到怀孕中期16-21周之间,通过抽取孕妇的血液检查,并且结合孕妇的孕周、年龄、体重及胎儿的大小进行综合评估,可以推算出怀有唐氏综合征患儿的风险率。如果唐氏筛查检查有问题,就需要进一步行无创DNA和羊水穿刺确诊,确诊为唐氏综合征,则需要引产,以免出生后给家庭和社会造成沉重的负担。
唐氏综合症筛查时间
唐氏综合症分为两个时段检查。第一个是孕早期唐氏筛查,早期唐筛的时间是在怀孕9周~13周+6天,最佳的时间是怀孕I0周~12周进行。第二次是孕中期唐氏筛查,中期唐筛的时间是在怀孕15周~20周+6天,最佳时间是17周~19周。通过测定孕妇血中的生化指标,妊娠相关血浆蛋白(PAPP一A)、甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促进性激素(hcg)以及游离雌三醇(uE3)等水平,结合孕妇的年龄,体重等因素来计算出胎儿罹患上述先天性疾病的风险。若筛查结果为低风险,建议继续妊娠和产前检查。筛查结果为高风险,建议进一步行介入性的产前诊断或产科排畸彩超检查。
瑞氏综合症
如果得不到及时的治疗,病情进一步发展,因为此病会造成全身器官的损害,主要是对肝脏及脑的损害,严重者危及生命。瑞氏综合症是一种比较罕见的疾病,早期表现主要是不停的呕吐、腹泻、全身无力等症状。妥瑞氏综合征是神经系统疾病,目前所知的病因是脑基底核的多巴胺过度敏感反应,及脑基底核与脑皮质之间的联系出现问题,导致出现慢性,反复,伴不自主动作以及语言上的抽搐,此种患童会不自主动作,包括抽搐,眨眼睛,撅嘴吧,装鬼脸,脸部扭曲,耸肩膀,摇头晃脑以及不自主出声,包括清喉咙,大叫或者是发出类似“嘎”的怪声。约有50%的患者会伴有注意力缺陷过动症。主要症状是挤眉弄眼,面部表情丰富,同时嗓子发出嗯嗯、吭吭的声音,或者伴有污言秽语,耸肩、甩臂等症状。常发生于学龄前儿童,多发生于性格较内向、单亲、自卑感重的孩子。
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唐氏儿哭声特点
唐氏儿是指唐氏综合征患儿,其哭声特点是声音单调、音量较小以及频率减少。 唐氏综合征是一种染色体异常引起的先天性疾病,会导致孩子口腔、鼻子等器官的发育异常,引起婴儿哭声改变,具体表现如下: 1、声音单调:不如正常婴儿的哭声有那么多的变化和丰富度。 2、音量较小:由于唐氏综合征患儿存在口腔较小、喉头软组织松弛等状况,因此其产生的哭声相对较轻。 3、频率减少:唐氏综合征患儿的哭声频率不如正常婴儿那样高,通常呈现出较慢的节奏。 此外,唐氏综合征患儿的哭声还有可能会伴随着喘息、呼吸急促等现象,这些都是其独特的身体特