第三个方面来讲就是高血压,像我曾经就遇见过这么一个病人,他们家里面他爸爸是个高血压,然后他爸拿出血压计给他自己量血压,然后孩子就说那我也量量,其实孩子啥症状都没有,然后一量就发现孩子的血压真的是挺高的,140 高压140 低压有100,家长就慌了,然后就带着孩子去医院看,去医院看然后就做了相关的检查,就发现他的血肌酐就非常的高,已经1000多了,也就是说他实际上是到了尿毒症期,然后因为这么偶然的因素就发现孩子就是这么个高血压,我是给大家举了个例子,就是因为这个血压高进而发现肾脏病,因为血压高也会引起也会有别的原因,但是对于小孩而言原发性的高血压是非常罕见的,最主要还是考虑是继发的因素,所以咱们是一定要去就诊的。
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更多什么是慢性肾脏病
所谓的慢性肾脏病也是我们整个临床和这个肾脏病这一块的,整个概念的一个转化慢性肾脏病是近年来,全球就是全世界整个肾脏病学界对他一个明显的一个界定,所谓的慢性肾脏病就是说它整个病程超过了三个月,在临床上出现了尿常规与化验有蛋白尿,有肾小球性的这个血尿或者是生化检测,出现了肾功能的异常包括肌酐、尿素氮的升高包括我们影像检查出现了问题,包括我们的结石、肾囊肿、肾脏胃、肾肿瘤等等。这些影像检查出现了问题,超过了上个月都界定了这个慢性肾脏病,所以慢性肾脏病的概念非常非常大,作为我们肾科医生最关注的一些肾小球肾小管和一些这些其他的,有关肾脏这一块的这种疾病,在临床上我们最常见的,就是刚才所说的慢性肾炎、肾病综合征等等,当然了在整个慢性肾脏病的治疗过程中,它的预后因为病理类型不一样它的预后也是不一样的。
如何确诊小儿遗传肾脏病
如何确诊小儿遗传肾脏病:做一个检查叫皮肤活检,做皮肤活检的目的是要做特殊的染色,去染Ⅳ型胶原的,一个α链,那么给这个孩子跟他妈妈,做完这个检查以后,就根据这项特殊的检查,证明了这个孩子和他妈妈确确实实都是阿尔鲍特综合征,而且他们的遗传方式都叫X连锁显性遗传,尽管这时候没有来做这项检查,我推断这孩子的舅舅跟这个孩子和妈妈是一个病。小孩的姥姥她的尿检里面确确实实她也是有血尿,但是她蛋白尿的程度不重,她拿过来的肾功能这个单子来讲,我一看她的血肌酐,对60多的老年人来讲她还是个正常的,也就是说其实这个里面它就是遗传性的疾病,而且它这个疾病的名字就叫阿尔鲍特综合征。通过这个例子主要是给家长朋友们,要提醒的是比如说医生说,除了给孩子做检查以后,医生往往就会说要给父母做检查,你们一定要理解为什么要给父母做检查,给父母做检查的目的最主要是为了帮孩子明确诊断,同时也要除外他究竟有没有遗传的因素在里头。
小儿遗传肾脏病有哪些临床表现
在小儿遗传性的肾脏病当中最常见的一种类型,我们把它叫做遗传性进行性肾炎,因为这个病最先是被国外的人发现的,我们把它翻译成中文就把它叫做阿尔鲍特综合征,那这个病它主要的临床表现,是什么样子的,一个突出的临床表现就是血尿,第二个它随着疾病的进展病人慢慢就会出现肾功能的减退,那有一些病人他会出现肾外的表现,他会有听力的问题,他会有眼睛的问题等之类的。
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CKD是慢性肾脏病的英文缩写,是指由于各种原因导致肾脏逐渐损伤,功能逐渐减退并最终失去功能的一种疾病。 慢性肾脏病的原因复杂多样,包括糖尿病、高血压、自身免疫性疾病、感染、肾脏结构异常等。长期不良的生
慢性肾脏病后期是什么病期
慢性肾脏病后期指的是终末期,也可称为尿毒症期。 慢性肾脏病主要是因多种原因导致肾脏损伤,患者的肾脏功能会有所下降。如果疾病发展到后期,多提示是慢性肾脏病终末期,即尿毒症期,在此期间患者可表现为尿毒症相
慢性肾脏病2期可以保持几十年吗
慢性肾病2期规范治疗可以保持几十年的,反之就不能够保持几十年。 慢性肾病2期通常是对肾脏疾病进展的分级,表示患者前往医院检查时已经存在肾脏损伤,尿常规、血常规、影像学检查都出现了异常的结果,肾小球滤过率已经发生了轻度的下降。如果患者能够规范治疗,能够延缓疾病进展,延长患者的生存期的,此时能保持几十年,比如20年或者30年,甚至是更久。如果患者不能规范治疗,病情进展的速度相对会比较快,此时就不能保持几十年,大约是10年,甚至是更短的时间。