间质性肺病会遗传吗

目前弥漫性肺疾病有许多种,某些疾病的病因已经明确,但是大多数疾病的病因尚不明确,人们逐渐认识到,那些能够明确带来弥漫性肺疾病的致病因素,只能影响一小部分人群,这表明遗传性诱发因素也起着重要的作用。同时目前研究表明,这种遗传性诱发因素作用的形式不是单一的,而是相互作用,纷繁复杂,很可能影响到许多显形遗传位点的功能。

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间质性肺病早期症状

间质性肺炎一般分为原发性和继发性两大类。具体如下:1、原发性间质性肺炎一般找不到明显致病因素,发病比较隐匿,早期时候可能会有轻度咳嗽、气短,没有特异性症状。如果咳嗽长时间不好,应该及时到医院做影像学检查,及时发现间质性肺炎可能性;2、间质性肺炎继发于风湿免疫性疾病或者其它相关性疾病。继发于原发性疾病之后肺纤维化首先会有原发病症状,比如类风湿性关节炎或者硬皮病等风湿性免疫性疾病常见自身症状。继发性肺间质纤维化,纤维化本身症状也是隐匿性过程,最开始是简单咳嗽、轻度咯痰以及逐渐加重活动后气短,没有特异症状和肺间质纤维化完全相关。

间质性肺病的高发人群有哪些

间质性肺病的高发人群有:老年人的免疫力比较低下,我国间质性肺炎早期病例中大多是中老人年。同时,间质性肺炎还会引起老年人各个器官系统的连锁反应。比如呼吸衰竭,心脏功能衰竭、血液细菌感染、脑膜炎等,这些连锁反应的致死率和致残率很高。因此,老年人等高危人群,必须提高对间质性肺炎及继发性肺炎的重视,及早采取措施进行预防。

间质性肺病需要与哪些疾病相鉴别

需要与间质性肺炎相鉴别的疾病有:特发性肺纤维化(病理学上称为寻常型间质性肺炎)、呼吸性细支气管炎伴间质性肺病、非特异性间质性肺炎、急性间质性肺炎、淋巴细胞间质性肺炎和隐源性机化性肺炎。DIP在组织病理上不同于寻常性间质性肺炎,前者倾向于表现为弥漫性和均匀性,可有因纤维化组织造成肺泡间隔,轻到中度增宽,伴中度的淋巴细胞,浆细胞以及偶为嗜酸性细胞间质浸润。