肺间质性纤维化存活率

如果肺间质纤维化治疗比较及时,生存存活20年占比大概在50%,因为肺间质纤维化在临床上是一种比较严重的疾病,所以肺间质纤维化在晚期才治疗,能够活20年的几率就会大大降低,大概只能占20%左右。在发现患上肺间质纤维化时,一定要保持乐观的心态来面对疾病,因为良好的心态对疾病的恢复和康复,也能起到很大的作用。一旦发现肺部出现不舒服,一定要及时去医院检查治疗,积极的配合医生治疗。

肺间质纤维化ct表现

​主要的影像学表现有网状影,蜂窝状影,和密度影,在胸膜下分布,病变从肺的外围向内侧逐渐减轻,下肺也比较重,但较早期上肺胸膜下区也会出现病变。特发性肺间质纤维化是广泛性肺间质纤维化疾病的一种。晚期可广泛分布于两肺,呈现粗网状的蜂窝改变,并可有支气管扩张,肺容积显著缩小的改变。

双肺间质纤维化能活多久

慢性肺间质性的纤维化,一般的存活期为6-15年,所以患了这个病以后可能很快危及到生命,也有可能慢性的可以再过十多年,现在医学检验在发展之后,存活期也在逐渐的增长。主要是因为肺部毛细血管、肺间质等部位出现了一些慢性炎症,炎症以后纤维素就会增加,形成了纤维组织,进而就影响血管的通气和血液的循环,有的时候会出现一些干咳的现象。一般为慢性的、中长期的,对于常发病的人群,儿童或者是青年时期。肺间质性的纤维化一般会出现气促,有的时候会出现呼吸困难的现象。

肺间质纤维化

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继发性肺间质纤维化

继发性肺间质纤维化属于肺间质纤维化的一种,肺间质纤维化是一大类疾病,包括有200多个亚种,其中可以分为几大类,第一类就是特发性的肺间质纤维化;第二类就是已知原因的肺间质纤维化,其中就包括继发性的,有免疫系统继发的结缔组织疾病、血管炎,有职业相关性的比如说粉尘引起的肺间质纤维化,有外源性过敏性肺泡炎,还有一些是与药物和环境有关系,比如我们心血管的药物胺碘酮、抗肿瘤的药物博来霉素,以及现在比较热门的一些靶向药物,还有一些抗风湿的药物,比如甲氨蝶呤类,也可以引起肺间质纤维化,这都是属于继发性肺间质纤维化;还有一类肺间质纤维化是有特殊命名的,比如肺淋巴管平滑肌瘤,比如说朗格汉斯细胞组织细胞增多症,这也是属于特殊类型的肺间质纤维化,但它不是继发性的。总体而言,继发性肺间质纤维化最常见的病因就是免疫系统疾病引起的。

肺间质纤维化ct表现

​主要的影像学表现有网状影,蜂窝状影,和密度影,在胸膜下分布,病变从肺的外围向内侧逐渐减轻,下肺也比较重,但较早期上肺胸膜下区也会出现病变。特发性肺间质纤维化是广泛性肺间质纤维化疾病的一种。晚期可广泛分布于两肺,呈现粗网状的蜂窝改变,并可有支气管扩张,肺容积显著缩小的改变。

肺间质纤维化能活多久

肺间质纤维化能活多久跟个人身体状况、病情发展程度、治疗情况等因素相关,部分病因目前尚不明确,所以不能一概而论。一般情况下,如果患者纤维化程度不严重,气促不明显,大约可生存10到20年;