艾滋病患者的恶性病变,一般是卡波氏肉瘤,在同性恋患者身上,病变多发于下肢,病情进展比较快,治疗困难。会从体表转移到内脏。是多中心性血管性肿瘤。临床少见,好发于50岁以上的男性,亦常见于艾滋病患者。临床早期以肢体等处的有色丘疹或斑块为主要表现,逐渐发展成大的斑块或结节,可伴有明显的局部水肿和内脏损害。
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其皮疹好发于四肢,尤其是下肢远端,表现为蓝褐色或者红褐色的斑块、结节,在晚期可以出现结节破溃,可以继发下肢淋巴的水肿。少数病例只有内脏损害而没有皮肤表现,病情发展缓慢,预后尚可。除皮肤以外,最常受累的是皮下淋巴结,约占全部病例的10%,表现为淋巴结的肿大。
尤文氏肉瘤严重吗
尤文肉瘤是显示特定的遗传学改变的小圆细胞肉瘤。尤文肉瘤具有特征性的重复平衡异位,22q12的EWS基因和ETS基因家族(包括FLI1、ERG、ETV1、ETV4和FEV)成员之一发生融合,形成新的融合基因,是其病因学的关键。发生在胸壁的尤文肉瘤又称为Askin瘤。任何骨均可发生,最常见的发病部位为骨盆、股骨和胸壁骨。10%~20%病例发生于骨外。尤文肉瘤少见,占所有恶性骨肿瘤的6%~8%。继骨肉瘤之后,为儿童和年轻人第二常见的骨原发性恶性肿瘤。80%患者小于20岁,发病高峰为10~15岁,大于30岁的患者不常见。男性略多,男女比为1.4:1,最常见的临床表现为局部疼痛或肿胀,严重时可导致患者惊醒,受累区伴有或不伴有肿块。与其他骨肉瘤不同,发热、体重下降、疲劳和贫血常见。病理性骨折少见,实验室检查血清LDH升高和白细胞增多。MRI是检查肿瘤最佳的影像学方法,有助于确定肿瘤在骨和软组织内的范围。尤文肉瘤的治疗模式为术前活检明确诊断后进行新辅助化疗,然后手术切除。重要的病理预后参数包括分期、解剖部位和肿瘤大小。肺和骨是最常见转移的部位,较少见的转移部位包括脑、肝和脾。转移的患者预后明显较差。最新一项研究表明,诊断时无转移的患者五年生存率为85%,而发生转移的患者仅为27%。
尤文氏肉瘤能活多久
尤文氏肉瘤又称为尤因肉瘤,这个英文翻译的说法不同,所以名称不同,是一种恶性的骨肿瘤,不存在良性一说。肿瘤位于骨盆者预后最差五年存活率仅仅为21%,而位于其他部位者为46%,肿瘤大小是影响预后的另一个主要因素。尤文氏肉瘤又称为未分化网状细胞瘤,主要是原发于骨髓网状细胞的肿瘤,是常见的骨质的恶性肿瘤,并且这种恶性肿瘤在发病以后,会出现有明显的间歇性疼痛的症状。
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主要表现为皮肤出现紫色,红蓝色或者深棕色的斑丘疹,斑块,结节,严重者可以出现皮肤溃疡,主要出现在四肢的末端,有时可以伴有
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