肌张力它主要是维持人体一个正常平衡，它主要是增高或者低下，人体如果没有肌张力就会出现四肢无力，或者是行走困难，肌张力在人站立状态下，或者睡眠当中都是存在肌张力的。如果他肌张力出现了降低或者下降的话，它都不能正常的支配我们人体活动，就是没有力气行走困难，或者是不能控制自己人体的正常姿势，平时所说的肌张力高或者低。
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更多什么是肌张力障碍
肌张力障碍就是主动肌和拮抗肌同时收缩产生了肢体的一种扭曲，和异常姿势这么一种疾病。肌张力障碍主要是分为原发性的就是特发性的，另外还有一种是获得性的就是症状性的。原发性的可能和遗传基因相关的。如果要是症状性的一般来说就是有具体的病因，比如缺血缺氧性脑病、变性病、代谢病引起的肌张力障碍。多巴胺反应性肌张力不全是一种遗传性的，遗传的一种叫Segawa综合征。那么这种孩子一般来说是父母是一个隐性携带者，然后孩子就是一个病人，然后他会有一些晨轻暮重的一种表现。孩子肌张力障碍的症状在吃了药以后，尤其多巴胺以后就明显的好转，所以它叫多巴胺反应性肌张力障碍，这种属于那种特发性的就是跟遗传和基因相关的。另外一种就是有一些可能和脑血管病、脑梗、出血、缺氧还有一些变性病相关的，表现症状都差不多可能病因不完全一样。
2020-06-02
脑损伤肌张力高
肌张力，简单的说，就是我们肌细胞，相互牵引，产生的力量，肌肉，静止松弛状态下来的紧张度，称为肌张力，肌张力它是维持我们身体，各种姿势以及正常活动的基础，肌张力高啊，它主要表现为肌肉比较僵硬，我们进行被动活动时，阻力增加，关节活动的范围，缩小一般常见于 脑子里面，我们有个锥体系统，还有一个椎体外系，一般来说呢，肌张力高可能有脑损伤发生，但不一定时脑瘫和永久性的脑损伤。
2020-12-14
遗传性肌张力障碍如何预防
遗传病按理说是没有办法预防，除非是这样家里已经有这么一种病人了，然后父母在生二胎的时候，可以做一些产前的这种诊断。另外一个也是常隐的，家里的第一个孩子，已经确诊是一个常染色体隐性遗传患者，那么父母双方分别都是携带者，一般来说就是生出患者的几率一般是1/4，还有1/2是携带者，如果要是正常的人和携带者他是不发病的，只有1/4的孩子是发病的。所以如果要是能确定是这么一种遗传方式的话，就可以在第二个孩子出生之前，先做一个这种产前的诊断然后就是选择性的留下携带者，或者是正常的孩子，而选择性的淘汰那种病人，所以这样的话就可以预防再生出同样症状的孩子。
2020-06-03