下肢肌张力评定方法为:
1、让患者平卧休息,放松肢体,然后观察患者的肌肉外观,并触摸肌肉的硬度。
2、被动牵伸患者下肢,如抬高、屈膝等,感受活动患者关节时的阻力。
3、如果活动患者下肢时没有感觉到明显的阻力,可在正常范围内活动,肌张力就正常。如果在关节活动范围时出现小阻力或突然出现卡住,则肌张力轻度增加,为1级。如果关节活动范围为后50%范围内突然卡住,肌张力为2级。如果关节活动的大部分范围都出现阻力,则肌张力为3级。如果患者的下肢被动运动困难,僵硬,不能活动,则肌力为4级。
下肢肌张力评定方法为:
1、让患者平卧休息,放松肢体,然后观察患者的肌肉外观,并触摸肌肉的硬度。
2、被动牵伸患者下肢,如抬高、屈膝等,感受活动患者关节时的阻力。
3、如果活动患者下肢时没有感觉到明显的阻力,可在正常范围内活动,肌张力就正常。如果在关节活动范围时出现小阻力或突然出现卡住,则肌张力轻度增加,为1级。如果关节活动范围为后50%范围内突然卡住,肌张力为2级。如果关节活动的大部分范围都出现阻力,则肌张力为3级。如果患者的下肢被动运动困难,僵硬,不能活动,则肌力为4级。
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肌张力障碍就是主动肌和拮抗肌同时收缩产生了肢体的一种扭曲,和异常姿势这么一种疾病。肌张力障碍主要是分为原发性的就是特发性的,另外还有一种是获得性的就是症状性的。原发性的可能和遗传基因相关的。如果要是症状性的一般来说就是有具体的病因,比如缺血缺氧性脑病、变性病、代谢病引起的肌张力障碍。多巴胺反应性肌张力不全是一种遗传性的,遗传的一种叫Segawa综合征。那么这种孩子一般来说是父母是一个隐性携带者,然后孩子就是一个病人,然后他会有一些晨轻暮重的一种表现。孩子肌张力障碍的症状在吃了药以后,尤其多巴胺以后就明显的好转,所以它叫多巴胺反应性肌张力障碍,这种属于那种特发性的就是跟遗传和基因相关的。另外一种就是有一些可能和脑血管病、脑梗、出血、缺氧还有一些变性病相关的,表现症状都差不多可能病因不完全一样。
肌张力,简单的说,就是我们肌细胞,相互牵引,产生的力量,肌肉,静止松弛状态下来的紧张度,称为肌张力,肌张力它是维持我们身体,各种姿势以及正常活动的基础,肌张力高啊,它主要表现为肌肉比较僵硬,我们进行被动活动时,阻力增加,关节活动的范围,缩小一般常见于 脑子里面,我们有个锥体系统,还有一个椎体外系,一般来说呢,肌张力高可能有脑损伤发生,但不一定时脑瘫和永久性的脑损伤。
遗传病按理说是没有办法预防,除非是这样家里已经有这么一种病人了,然后父母在生二胎的时候,可以做一些产前的这种诊断。另外一个也是常隐的,家里的第一个孩子,已经确诊是一个常染色体隐性遗传患者,那么父母双方分别都是携带者,一般来说就是生出患者的几率一般是1/4,还有1/2是携带者,如果要是正常的人和携带者他是不发病的,只有1/4的孩子是发病的。所以如果要是能确定是这么一种遗传方式的话,就可以在第二个孩子出生之前,先做一个这种产前的诊断然后就是选择性的留下携带者,或者是正常的孩子,而选择性的淘汰那种病人,所以这样的话就可以预防再生出同样症状的孩子。