如果是获得性色弱，要仔细检查患者的病情，可能是由于视神经、视网膜疾病或者是药物中毒等等因素引起，这种情况下积极治疗患者的原发病。患者如果出现色弱，主要是指辨认任何一种颜色的能力下降，主要是红色弱和绿色弱。如果患者的色弱不是很严重，有可能得到治疗。色弱可以分为先天性及获得性两大类，绝大多数先天性色弱没有特殊的治疗方法。
色盲基因位于x染色体上是一种伴性隐性遗传方式，一般如果男性表现为色盲或者色弱，而女性主要表现为外观正常的色盲基因的携带者。因为色盲或者色弱的遗传性也非常的高，如果家族中出现这种情况一定要看看是不是有色盲基因的携带，同时一定要避免近亲结婚。不过如果影响日常生活，可以去佩戴那种标准眼镜，这样能明显的矫正症状。先天性的色盲或者色弱是一种遗传性的疾病，而且男性患者的人数要远远超过女性患者。
临床上常见的色弱主要是由于先天性因素引起的，患者出现先天性引起的色弱没有有效的治疗方法。如果是后天疾病所导致患者出现色弱，应该积极治疗原发病，患者的色弱情况就有可能恢复。色弱是指辨认颜色的能力下降，色弱可以分为先天性和后天性两大类。
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如果是后天疾病所导致的色弱，要主要治疗原发病，如果原发病治愈，患者的色弱情况有可能会得到改善。色弱主要是指患者辨认颜色的能力下降，在临床上患者如果出现色弱，首先应该仔细检查。患者出现色弱主要包括先天性和后天性两大类，先天性的色弱是不能够治疗的。
如果是女性色弱患者，单个x染色体有患病基因并不发病，只有母亲携带患病基因，且将带有色弱基因的x染色体传给了女儿；男性的单个x染色体有患病基因，便会发病，这也称作交叉遗传。如果是男性色弱患者，把位于x染色体上的患病基因传给女儿，女儿的单个x染色体有患病基因并不发病，但是将此基因传给下一代男性。
色盲或色弱都是一种遗传性疾病，属X伴性遗传，X伴性隐性基因它的遗传特点：第一、父亲患病基因只传给女儿，不传给儿子，但女儿表现正常是色盲基因的携带者第二、携带者与正常男人结婚，女儿不患病，儿子有二分之一将会是患者，出现明显的交叉遗传现象，外祖父的并通过女儿传给外孙子。隔代遗传第三、男性患者大大多于女性，女性要纯合子才发病，但出现女性纯合子，必须双亲均有该病的致病基因而这种机会是极少。如果父亲是色盲和色弱，母亲正常，那生的男孩正常，生的女孩一半正常一半是携带者。如果父亲是色盲和色弱，母亲是携带者，那生的男孩一半正常一半发病，女孩一半携带一半发病。如果母亲是色盲和色弱，父亲正常，那生的男孩儿都发病，女孩儿则都是携带者。如果父母双方都是色盲和色弱，那生的小孩都发病，如果母亲是携带者，应做产前诊断 。
